中国新冠状病毒疫苗三期临床试验结果首次公布

5月26日，国际医学期刊《美国医学会杂志》发表了国药集团中国生物发表的《两种新型冠状病毒灭活疫苗对成人COVID-19感染的保护效果评价》。这是世界上首次正式公布的新冠状病毒灭活疫苗三期临床试验结果，也是中国新冠状病毒疫苗三期临床试验结果的首次公布。

报告根据中国生物新冠肺炎灭活疫苗三期临床试验结果，总结分析了中国生物所属北京生物产品研究所(BIBP)、武汉生物产品研究所(WIBP)新冠肺炎灭活疫苗的有效性、安全性等三期临床试验结果。研究结果表明，中国生物两种新型冠状灭活疫苗接种14天后，产生高滴度抗体，形成有效保护，全体人员中和抗体阳转化率达到99%以上。WIV04疫苗组的保护效果为72.8%，HB02疫苗组的保护效果为78.1%。安全性好，不良反应多为注射部位疼痛，程度轻，一次性和自限性。

与此同时，中国另一种灭活疫苗的最新进展也备受关注。根据《华尔街日报》的报道，世卫组织目前正在权衡是否批准第二种中国新冠状病毒疫苗，并要求科兴公司提供更多的新冠状病毒疫苗数据。有关人士称，近周来，世卫组织要求提供更多有关疫苗安全的细节，并要求科兴公司提供生产流程数据，以评估是否符合世卫组织标准。WHO高级官员预计，该组织将推迟到6月份完成科兴疫苗审批。