美国将推进三种新冠候选疫苗的三期临床试验

美国国家过敏症和传染病研究所所长、白宫冠状病毒应对工作组重要成员安东尼福奇10日表示，美国政府将资助开展三种新冠病毒候选疫苗的三期临床试验。

福奇在接受美国媒体采访时表示，美国莫德纳公司研发的mRNA-1273疫苗将于7月率先开始三期临床试验；英国阿斯特拉-捷利康公司和牛津大学共同研发的疫苗将于8月开始三期临床试验；美国强生公司的新冠疫苗将在9月开始三期临床试验。

福奇表示，疫苗的临床试验计划与他此前预计的时间表同步，新冠疫苗的大规模应用要等到今年年底或明年年初。

据美国有线电视新闻网报道，这三项临床试验每项都将在50多个地点进行，其中大部分在美国，将有3万人参与这些试验。

候选疫苗进入一期临床试验相对容易，需要满足能使免疫系统识别病毒等条件。在一期和二期临床试验对候选疫苗的安全性、其诱导的免疫反应进行评估后，效果显著的疫苗将进入规模较大的三期临床试验。三期临床试验需要的样本量更大，主要是评估疫苗在降低感染率等方面的有效性。

5月中旬，美国总统美国宣布一项名为曲速行动的攻关计划，加速新冠疫苗、药物、检测等方面的科研，并表示期待今年年底前研发出新冠疫苗。