现有应急疫苗保护力不够 中国疫苗审批比美国更严格

余力表示，紧急使用授权并不等于完整的上市批准。已经获得紧急使用授权的疫苗，接下来还要提交完整的临床数据，还有CMC质量控制的结果，才能完成上市注册申请。全球新冠疫苗超级竞技已经从研发阶段正式走向了审批、落地。

当地时间周一（12月14日），首批辉瑞新冠疫苗将在美国正式开始接种。特朗普政府的“曲率疾速行动”负责人GustavePerna表示，周一将有145个分发站点接收疫苗，周二（15日）送达425个站点，周三（16日）送达66个站点。该疫苗于12月11日正式获得FDA的紧急使用授权（EUA）。Moderna的新冠疫苗也预计将于12月17日接受FDA审核。年底前，美国或将有两款疫苗可以获得紧急授权。国产疫苗方面，国药集团中国生物的灭活新冠疫苗近日相继在阿联酋、巴林正式获批。而在11月25日，国药集团副总经理石晟怡表示，国药集团已经向国家药监局提交了新冠疫苗的上市申请。