地中海贫血基因检测结果为杂合子可能影响下一代，但具体风险取决于配偶的基因携带情况。若配偶未携带地贫基因，下一代通常为健康携带者；若配偶同为杂合子，下一代有概率患病。地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血，主要由珠蛋白基因缺陷导致。
当父母一方为地贫基因杂合子携带者，另一方基因正常时，子女有50%概率遗传到杂合子状态，成为无症状携带者。这类携带者通常无临床表现，血红蛋白水平可能轻微降低，无须特殊治疗，但需注意避免铁剂滥用。建议携带者定期监测血常规，妊娠前进行遗传咨询。
若父母双方均为同型地贫基因杂合子，子女有25%概率遗传到纯合子或复合杂合子状态，可能发展为中间型或重型地中海贫血。重型患儿出生后会出现进行性贫血、肝脾肿大、发育迟缓等症状，需依赖定期输血和去铁治疗。中间型患者症状较轻，但可能因感染、妊娠等因素加重贫血。
建议所有地贫基因携带者在生育前进行配偶基因检测和产前诊断。妊娠期间可通过绒毛取样、羊水穿刺等技术进行胎儿基因分析。对于高风险妊娠，可考虑胚胎植入前遗传学诊断技术筛选健康胚胎。日常需保持均衡饮食，适当补充叶酸，避免氧化损伤因素如吸烟、酗酒等。
