NT检查是孕期重要的排畸筛查项目，若错过检查时间或未完成，需根据孕周采取补救措施。主要应对方式有超声结构筛查、无创DNA检测、羊水穿刺、加强产检频率、遗传咨询等。
1、超声结构筛查
孕18-24周可通过系统超声检查弥补NT遗漏。该检查能评估胎儿颅脑、心脏、脊柱等结构发育情况，对神经管缺陷、严重先天性心脏病等异常有较高检出率。需选择具备产前诊断资质的医疗机构，由经验丰富的超声医师操作。
2、无创DNA检测
孕12周后可通过母血游离DNA检测筛查染色体异常。该方法对21三体综合征检出率较高，但属于筛查手段而非确诊依据。若结果提示高风险，仍需进一步介入性产前诊断确认。
3、羊水穿刺
孕16-22周可行羊膜腔穿刺获取胎儿细胞进行核型分析，能确诊染色体数目和结构异常。适用于高龄孕妇、既往不良孕产史等高风险人群，存在约0.5%流产风险，需严格评估适应症。
4、加强产检频率
未做NT的孕妇应增加产前检查频次，通过定期超声监测胎儿生长发育指标。重点关注颈后透明层厚度、鼻骨发育等软指标，结合母血清学筛查综合判断胎儿健康状况。
5、遗传咨询
建议转诊至产前诊断中心进行专业遗传咨询。医生会评估孕妇年龄、家族史、孕早期用药史等风险因素，制定个性化监测方案，必要时建议胎儿心脏超声等专项检查。
孕期错过NT检查不必过度焦虑，但需重视后续排畸补偿措施。除医疗干预外，孕妇应保持均衡饮食，适量补充叶酸和维生素，避免接触放射线和有毒物质。定期进行胎动计数，出现阴道流血、腹痛等异常症状及时就医。保持良好心态，配合医生完成后续产前筛查与诊断流程，多数情况下仍能有效监测胎儿健康状况。
