NT检查未按时完成可以补救，但需在孕14周前完成。NT检查主要通过B超测量胎儿颈项透明层厚度，评估染色体异常风险，最佳检测时间为孕11-13周+6天。若错过时间窗口，可结合无创DNA检测或孕中期唐筛进行补充评估。
孕11-13周+6天是NT检查的黄金期，此时胎儿颈项透明层厚度最易测量且数据准确。检查需由专业超声医师操作，测量胎儿头臀长45-84毫米时的颈部液体厚度。正常值通常小于2.5毫米，数值异常可能提示唐氏综合征等染色体问题。该检查还能早期发现胎儿心脏结构异常，是孕早期重要筛查手段。
超过孕14周后胎儿淋巴系统发育完善，颈项透明层会逐渐吸收消失，此时NT测量失去意义。补救方案可选择无创DNA检测，通过母血分析胎儿游离DNA，对21/18/13三体的检出率较高。孕15-20周也可进行血清学唐筛，但准确率相对较低。若筛查结果异常，仍需通过羊水穿刺确诊。
建议孕妇严格遵循产检时间表，NT检查需提前预约。高龄孕妇或既往有异常妊娠史者，更应重视早期筛查。日常注意补充叶酸和均衡营养，避免接触辐射和有毒物质，保持适度运动。出现阴道出血或腹痛等异常症状时及时就医，孕期所有检查结果应保存完整供医生综合评估。
