扩张型心肌病确诊后的生存期因人而异，多数患者通过规范治疗可长期生存，但严重病例可能出现心力衰竭等并发症影响寿命。扩张型心肌病并非绝症，早期干预可显著改善预后。
扩张型心肌病是一种以心室扩张和收缩功能减退为特征的心肌病变，患者生存期差异较大。部分患者确诊后通过药物控制、生活方式调整和定期随访，能够维持较稳定的心脏功能，生存期可达十年以上。常用的治疗药物包括血管紧张素转换酶抑制剂如卡托普利、β受体阻滞剂如美托洛尔等，这些药物有助于延缓病情进展。对于终末期患者，心脏移植或左心室辅助装置可能是延长生命的有效手段。
少数患者由于病情进展迅速或合并严重心律失常、血栓栓塞等并发症，生存期可能缩短至数年。这类患者往往存在基因突变、长期未控制的高血压或心肌炎病史，心脏扩大程度和射血分数下降更显著。晚期可能出现顽固性水肿、夜间阵发性呼吸困难等症状，需住院进行强化治疗。但即使病情严重，现代医学手段仍能提供姑息治疗改善生活质量。
确诊扩张型心肌病后应严格遵医嘱用药，限制钠盐摄入并保持适度有氧运动，避免吸烟饮酒等危险因素。定期监测体重和症状变化，出现气促加重或下肢水肿及时就医。心理支持同样重要，患者及家属可通过专业心理咨询缓解焦虑，保持积极治疗信心。
