复星医药称疫苗在港澳暂停使用并封存 国内哪种新冠疫苗效果好

复星医药已发起对该问题的原因调查3月24日上午，中国香港、澳门特区政府分别宣布，因复星/BioNTech的mRNA疫苗（復必泰疫苗）包装出现问题，在调查阶段将即时暂停接种，直至另行通知。目前，供港澳地区接种的新冠疫苗包括复星医药的復必泰和科兴生物的克尔来福。

当日午间，复星医药（600196.SH；02196.HK）紧急发布公告回应称，本着对产品安全高度负责的态度，为确保疫苗的安全接种，BioNTech和本集团已发起对该问题的原因调查，并于2021年3月24日通知香港及澳门相关主管部门暂停接种相关批次疫苗，直至调查结束。

据悉，复星医药控股子公司复星实业（香港）有限公司向香港及澳门供应的mRNA疫苗BNT162b2共有“210102”、“210104”两个批次。

复星医药称，3月23日晚间接到BioNTech书面通知，BioNTech注意到其生产供应香港和澳门的批号为“210102”的BNT162b2疫苗产品中存在少量西林瓶封盖有关的瑕疵。

目前，复星医药已通知港澳相关主管部门暂停接种批号为“210102”的BNT162b2疫苗。此外，出于谨慎性考虑，用于供应香港的批号为“210104”的该疫苗产品也将进行封存，不再发送至各接种点，直至另行通知。

“该疫苗本次暂停于香港、澳门使用并作封存，系出于对产品安全高度负责的态度谨慎做出。截至本公告日，未有证据表明相关批次产品安全可能存在风险，具体情况以最终调查结果为准。该疫苗本次暂停使用并作封存，对于相关批次疫苗在香港、澳门的后续接种安排可能存在影响，具体以调查结果为准。”复星医药表示。

BNT162b2疫苗系复星医药获BioNTech许可引进区域内（内地及港澳台）的、针对新冠病毒的mRNA疫苗。2021年1月及2月，该疫苗分别获得香港紧急使用及澳门卫生局特别许可进品批准。

另据悉，该疫苗正在内地进行临床试验，目前尚处于Ⅱ期临床阶段。

受mRNA新冠疫苗在港澳暂停接种的信息影响，3月24日下午开盘，复星医药A、H两市股价双双跳水，A股报收37.66元/股，跌5.78%，H股报收32.50港元/股，跌4.83%。