胎停胚胎送检通常是指进行胎儿染色体核型分析、基因芯片检测、基因测序、细胞培养与染色体分析、免疫学指标检测等检查项目，以评估胚胎发育异常的原因。建议患者及时就医，以便获得专业的评估和治疗建议。

1.胎儿染色体核型分析

通过分析胎儿染色体数目和结构异常，以确定是否存在遗传性疾病或染色体异常导致的胎停。采集羊水或绒毛组织样本，在实验室中对胎儿DNA进行分析，通常需要数周时间才能得到结果。

2.基因芯片检测

通过高通量、大规模并行的检测技术，可快速筛查大量基因变异信息，有助于识别可能导致胎停的遗传因素。利用特定探针与样品中目标序列特异性结合的技术原理设计实验方案，经过核酸提取、杂交扩增等步骤后完成检测任务。

3.基因测序

针对特定基因区域进行深度测序，旨在鉴定可能引起胎停的单碱基替换、插入缺失等点突变类型。首先需从临床标本中分离出目标DNA分子，并对其进行文库制备及上机测序处理;随后对原始数据进行质量控制、比对组装以及生物信息学分析。

4.细胞培养与染色体分析

评估胚胎发育过程中出现的染色体异常情况，如非整倍性、多倍性和嵌合性等，这些都可能是造成胎停原因之一。将取出的胚胎组织进行培养，并取样进行染色体分析。整个过程可能需要几周时间才能得出结论。

5.免疫学指标检测

通过检测母体血液中的抗磷脂抗体、狼疮抗凝物等免疫学指标水平，判断是否因自身免疫反应导致胎停。抽血化验，在医院实验室中使用特定试剂盒进行相关指标检测。

以上各项检查前，应确保孕妇处于空腹状态，并按医嘱提前停止服用任何可能影响检测结果的药物。此外，孕妇还需放松心情，避免过度紧张和焦虑，以免干扰正常的生理状态。