新生儿溶血病诊断措施有哪些呢？

新生儿健康的危害，身体出现疾病的症状，这对父母来说，其实是非常的担心，这对父母来说，也是需要做好对应的认识。新生儿出现了新生儿溶血病的症状，这对孩子的健康其实危害很大的，要做好哪些诊断呢？我们应当将该病的诊断措施了解清楚，看看具体的诊断是哪些呢？

该病的诊断措施有哪些

1、羊水检查胆红素含量：胆红素含量检查不受受前一胎遗留下来的影响，故羊水胆红素含量对估计病情和考虑终止妊娠时间有指导意义，正常羊水透明无色，重症溶血病时凌晨水呈黄色。liley发现450mm处光密度的升高与胎儿溶血病的严重程度呈一定比例。由于正常胎儿羊水中胆红素的浓度随孕周增加而降低，故在不同孕周所测得的450mm处光密度的升高数，有不同的意义。

2、血型：孕期由羊水测定胎儿abo血型，若证实母胎同型者就可免去患病之忧，但rh血型无血型物质需取到胎儿血才能定型。新生儿o型者可排除abo溶血病，而不能排除其它血型系统的溶血病。

3、特异性抗体检查：是诊断本病的主要依据。检查项目包括母、婴、父血型、抗体效价、抗人球蛋白试验(产前做间接法、生后做直接法)、释放试验和游离试验。抗人球蛋白间接试验是用已知抗原的红细胞去检查受检者血清中有无不完全抗体;直接试验阳性说明婴儿红细胞已被血型抗体致敏。释放试验阳性，诊断即成立，因致敏红细胞通过加热将抗体释放出来，释放液中抗体的特异必珂用标准红细胞来确定。

以上这些就是小编和大家介绍的几点，想要做好这些对应的预防，大家要在日常的时候，多加的积累这些，这对孩子的健康其实也是有很不错的预防。如果是在孕期诊断可能为本病者，一定要进行对应的治疗，这样对孩子的身体健康好，注意展开一些该病的预防工作。