肺纤维化，简单来说，是一种肺部组织被瘢痕组织替代的疾病。正常的肺组织柔软且富有弹性，气体交换能够顺利进行。但在肺纤维化过程中，成纤维细胞异常增殖，产生过多的胶原蛋白等细胞外基质，这些物质逐渐堆积，导致肺组织变硬、变厚，失去原有的弹性，就像肺部逐渐被“瘢痕化”。

肺纤维化的成因较为复杂。环境因素是重要诱因之一，长期暴露在如石棉、二氧化硅等粉尘环境中，吸入这些有害物质，会引发肺部的免疫反应，进而导致纤维化。某些药物副面作用也可能诱发，像博来霉素等化疗药物、胺碘酮等心血管药物，在使用过程中，部分患者可能出现肺纤维化的不良反应。此外，一些自身免疫性疾病，如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等，也会累及肺部，引发肺纤维化。

患者在患病初期，可能仅感到活动后气短，这种症状往往容易被忽视。随着病情进展，气短症状加重，即使在休息时也会感到呼吸困难，同时还可能伴有干咳，且咳嗽较为顽固，一般止咳药物效果不佳。部分患者还会出现乏力、体重下降等全身性症状。

诊断肺纤维化主要依靠胸部高分辨率CT(HRCT)，它能够清晰显示肺部纤维化的程度和分布情况，呈现出网格状、蜂窝状等典型影像特征。此外，肺功能检查可以评估肺的通气和换气功能，患者通常表现为肺活量、肺总量下降，一氧化碳弥散量降低。

肺纤维化严重影响患者的生活质量，随着病情恶化，呼吸功能逐渐丧失，终可能导致呼吸衰竭，危及生命。目前，虽然尚无完全治好肺纤维化的方法，但通过药物治疗、肺康复训练等手段，可以延缓病情进展，缓解症状，提高患者的生活质量。所以，对于高危人群，应定期体检，早发现、早干预。

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