康泰生物新冠疫苗是什么时候批准紧急使用的

发布时间:2021-07-30 13:17:09

深圳康泰疫苗在5月7日获批国内紧急使用,目前该疫苗已经在深圳开打,那么深圳康泰疫苗怎么样?深圳康泰是啥疫苗?深圳康泰疫苗怎么样?深圳市疾控中心免疫规划所副所长黄芳表示,康泰生物疫苗第一二期临床试验数据中无3级及以上不良事件,有效性及安全性优异,经过检验可以上市。

深圳市疾控中心主任夏俊杰表示,目前国内四家公司生产的新冠疫苗,供不应求,康泰生物的新冠疫苗可以考虑优先供应深圳,对深圳这个特大城市,是一个非常有利的推动,全民免疫形成后,对抗击新冠将会形成一个屏障。康泰生物董事长杜伟民表示,康泰生物员工将和大家一起接种康泰新冠疫苗,保护自身健康,共筑免疫屏障。

目前,康泰新冠灭活疫苗车间正在开足马力,不分昼夜,全面投入生产,确保每一支疫苗质量过关,守护每一位民众生命健康。

他表示,接种疫苗是防控新冠病毒最科学、最有效的方法,公司将提供更多疫苗,为深圳市、广东省甚至全世界的抗疫工作作出更大贡献。

目前康泰生物新冠疫苗生产制造能力为年产2亿剂,可以扩展到6亿剂。深圳康泰是啥疫苗康泰生物去年2月份着手研制新冠疫苗,同年9月获得国家药监局临床试验批件。

今年4月在耶鲁大学、冷泉港实验室、英国医学杂志联合运营的Medrxiv平台及《中华医学杂志》发表的相关研究论文显示,康泰生物新冠灭活疫苗Ⅰ、Ⅱ期临床试验中0-28天免疫程序疫苗组的活病毒中和抗体几何平均滴度(GMT)为131.7,为康复者血清中和抗体GMT49.7的2.65倍,并无3级及以上不良事件发生。

5月14日晚,康泰生物公告研发的新型冠状病毒灭活疫苗经国家卫生健康委提出建议,国家药品监督管理局组织论证同意紧急使用。这款疫苗名为KCONVAC,是国内第六款获批上市/紧急使用的新冠疫苗。

2020年,受疫情影响,常规疫苗接种率下降,导致我们的利润出现了较大波动。但我们仍不惜成本、不计代价,投入超过15亿元用于疫苗研发及车间建设。康泰生物董事长杜伟民曾表示。康泰生物投入新冠疫苗研发后,在各方努力下,仅用时116天便顺利竣工。

康泰生物新冠疫苗的接种对象和接种程序是怎样的?康泰生物新冠疫苗用于18岁及以上易感人群,接种2剂;2剂之间的接种间隔建议28天,第2剂在8周内尽早完成。康泰生物新冠疫苗是由国家药监局组织论证,国务院联防联控机制于2021年5月7日批准紧急使用。