孕期无创检查是通过采集孕妇外周血中的胎儿游离DNA进行产前筛查的技术，主要包括无创产前基因检测和无创胎儿染色体非整倍体检测。
无创产前基因检测通过分析母体血液中胎儿的游离DNA，筛查胎儿是否患有21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征等染色体异常疾病。这项检查在孕12周后进行，准确率较高，对母体和胎儿均无创伤。无创胎儿染色体非整倍体检测则能更全面地筛查染色体异常，包括性染色体异常和微缺失微重复综合征。这两种检查均只需抽取孕妇静脉血，避免了传统羊水穿刺或绒毛取样带来的流产风险。检查结果通常需要10-14个工作日，若结果为高风险仍需进一步通过羊水穿刺等确诊性检查确认。
建议孕妇在孕12-22周进行无创产前筛查，检查前无须空腹但需避免剧烈运动。日常保持均衡饮食，适量补充叶酸和铁剂，定期进行产检。若筛查结果异常应配合医生进行遗传咨询，避免过度焦虑。孕期注意保持心情愉悦，保证充足睡眠，避免接触有害物质和辐射环境。
