地贫筛查报告单需重点关注血红蛋白电泳、红细胞参数及基因检测结果三项数据。异常指标可能提示α或β地中海贫血，主要有血红蛋白A2值异常、HbF升高、MCV/MCH降低、基因突变检测阳性等结果。
1、血红蛋白电泳
血红蛋白电泳中血红蛋白A2正常值为2-3.5%，若超过3.5%提示β地贫可能，低于1.5%需怀疑α地贫。血红蛋白F超过2%时需结合其他指标判断重型地贫风险。该项检测可明确异常血红蛋白类型，是区分地贫类型的重要依据。
2、红细胞参数
平均红细胞体积MCV小于80fl、平均血红蛋白量MCH低于27pg时称为小细胞低色素性贫血，需警惕地贫。但缺铁性贫血也会出现类似改变，需通过铁代谢检测鉴别。报告单中RDW值正常而MCV/MCH降低更倾向地贫诊断。
3、基因检测
基因检测能发现α珠蛋白基因缺失或β珠蛋白基因点突变。常见如--SEA/αα、β41-42突变等。检测报告中标注的杂合子/纯合子状态可判断携带者或患者类型，对婚育指导有重要意义。部分报告会直接注明临床分型如轻型/中间型。
4、铁代谢指标
血清铁蛋白大于15μg/L可排除缺铁干扰，若铁蛋白正常伴MCV降低更支持地贫诊断。转铁蛋白饱和度降低、血清铁减少则提示缺铁性贫血可能。该指标有助于区分地贫与其他小细胞性贫血。
5、临床关联分析
需结合患者籍贯、家族史、黄疸肝脾肿大等症状综合判断。报告单中备注栏常会标注建议，如血红蛋白H病可能需做血红蛋白H包涵体试验。部分机构会直接给出风险评估结论如高风险携带者。
拿到报告后建议携带完整资料至血液科就诊，医生会结合红细胞脆性试验、家系调查等进一步确认。孕期筛查异常者需进行配偶检测评估胎儿风险。日常注意避免感染和氧化损伤，必要时根据分型补充叶酸或接受去铁治疗，重型患者需规律输血维持血红蛋白水平。
