小儿锥体功能不良综合征是什么引起的？如何防治？

锥体功能不良综合征(conedysfunctionsyndrome)亦称先天性全色盲(congenitalachromatopsia)，主要特点为先天性色盲、弱视、眼球震颤。婴儿期不易发现，多在幼儿期才被发现，临床上易误诊为视神经萎缩、黄斑变性、先天性眼球震颤、弱视和癔症等疾患。亦有生后数月即发现眼球震颤及畏光。小儿锥体功能不良综合征基本知识是否属于医保：非医保疾病别名：小儿先天性全色盲,小儿锥体机能不良综合征发病部位：眼传染...

一般治疗一、治疗由于锥体功能不良综合征为先天性、遗传性疾病，故无有效治疗方法。只能戴用有色眼镜减轻强光刺激，除可减轻畏光症状外，部分患者尚可稍微提高视力。单最后都无法恢复到正常人的视力。二、预后视力障碍和缺陷终生存在，但无危及生命之处。

症状1.视力主要表现为昼盲。在高照明下视力降低，在一般照明下，视力多在0.1左右，约相当杆体的视功能水平，在低照明下，部分患者视力可略提高。2.色觉表现为色觉障碍，仅有低劣辨色功能，甚至是完全不能分辨颜色，视物呈现灰蒙蒙的一片，对视力影响极大。3.畏光在暗室内或夜间可以如常人一样睁眼视物。在明室及户外畏光情况较为严重，表现为频繁眨眼、低头用双手遮光的姿态。强光刺激眼睛会有强烈不适感，可导致流泪。4...

由于小儿椎体功能不良可能与遗传有关，所以加强产前基因检测对预防小儿椎体功能不良有一定的意义。