阿斯利康新冠疫苗AZD1222在老年群体中产生免疫反应

阿斯利康新冠疫苗AZD1222在老年群体中产生免疫反应

就在美国FDA重新启动阿斯利康III期COVID-19疫苗试验的几天后，该公司表示，其研发的新冠病毒疫苗AZD1222已成功地在老年人和年轻人群体中产生了免疫反应。

根据美国电视台CNBC报道，候选疫苗AZD1222不仅在老年患者（最容易患COVID-19的人群）中显示出疗效，阿斯利康还发现该候选药物在老年患者中的不良事件较少。此前，由于疫苗在两名试验参与者中（美国1名、英国1名）引起了严重的神经系统反应，该试验曾被短暂地叫停。在疫苗和试验的安全性获得多国监管机构审查和批准后，试验已经陆续恢复。此前FDA批准在美国重启AZD1222疫苗的三期研究。本月初，该疫苗在英国、巴西和其他国家（地区）也恢复了试验。

阿斯利康发言人告诉CNBC，老年人和年轻人群体都出现了相似的免疫反应，在年纪更高的老年人中（COVID-19病情严重程度较高）反应原性较低。7月，该公司公布了该疫苗I期试验的积极数据，数据显示AZD1222既可以在患者体内产生了中和抗体，也能够产生针对导致COVID-19病毒的免疫T细胞。

据阿斯利康开发候选疫苗的合作伙伴牛津大学称，该疫苗在接种后14天内可以引起T细胞反应，在28天内可引起抗体反应。目前认为，接种该疫苗可以提供大约一年的新型冠状病毒保护期。CNBC表示，正在进行的AZD1222试验的最新发现和更详细的报告预计将很快发布。

阿斯利康的COVID-19候选疫苗AZD1222是一种基于病毒载体的弱化腺病毒，由牛津大学詹纳研究所（JennerInstitute）开发，并与牛津疫苗小组合作，使用了一种基于弱病毒版本的腺病毒的病毒载体，疫苗上加载着SARS-CoV-2穗蛋白的遗传物质。接种疫苗后，会产生表面刺突蛋白，如果患者之后感染了新冠病毒，它会引发免疫系统发起攻击。