先天性甲状腺功能减退症患者可以怀孕，但需在医生指导下将甲状腺激素水平控制在正常范围内。先天性甲减可能由甲状腺发育不全、激素合成障碍、下丘脑垂体病变、遗传因素或母体碘缺乏等原因引起，需通过定期监测、药物调整、营养干预、并发症预防及产前咨询等方式管理。
先天性甲减患者怀孕时，甲状腺激素需求会随孕周增加而上升。若未及时调整左甲状腺素钠剂量，可能导致胎儿神经系统发育迟缓或流产风险升高。孕期需每4-6周检测促甲状腺激素水平，保持TSH在妊娠特异的参考范围内。左甲状腺素钠与孕期维生素需间隔4小时服用，避免影响吸收。妊娠20周前胎儿完全依赖母体甲状腺激素，此阶段控制尤为重要。
极少数合并严重心血管并发症或垂体性甲减的患者，妊娠风险显著增加。这类情况需多学科团队评估，部分患者可能需推迟受孕直至病情稳定。垂体性甲减患者还需监测肾上腺功能，避免围产期危象。新生儿出生后需立即采集足跟血筛查甲状腺功能，确诊先天性甲减的婴儿应在2周内开始替代治疗。
计划妊娠前3个月就应优化甲状腺功能，将TSH控制在2.5mU/L以下。日常需保证每天250微克碘摄入，但避免过量。孕期出现乏力、畏寒、体重异常增加等症状需及时复查甲功。产后6周应重新评估药物剂量，哺乳期服用左甲状腺素钠对婴儿安全。定期进行儿童神经发育评估，早期发现异常可及时干预。保持均衡饮食与适度运动，避免过度疲劳和精神压力。
