近亲结婚可能增加后代患遗传病的概率，常见的危害包括隐性遗传病高发、先天畸形率上升、免疫缺陷风险增加等。近亲结婚指三代以内有共同祖先的亲属通婚，血缘关系越近，基因相似度越高，携带相同隐性致病基因的概率越大。当父母双方携带相同致病基因时，后代发病概率显著提升。
1、隐性遗传病
近亲结婚后代患隐性遗传病的概率明显增高，如白化病、苯丙酮尿症等。这些疾病需要父母双方都携带致病基因才会显现，近亲配偶携带相同致病基因的概率是普通人群的数十倍。部分遗传病会导致智力障碍、代谢异常或器官功能障碍，目前多数遗传病尚无根治方法。
2、先天畸形
近亲生育可能增加胎儿出现结构畸形的风险，如先天性心脏病、唇腭裂、神经管缺陷等。血缘关系越近，胚胎发育过程中基因表达异常的概率越高。部分畸形可通过产前筛查发现，但严重畸形可能导致流产、死胎或出生后需多次手术治疗。
3、免疫缺陷
近亲后代出现免疫系统缺陷疾病的概率较高，如严重联合免疫缺陷病。这类疾病使患儿极易发生严重感染，部分类型需要骨髓移植治疗。免疫相关基因高度多态性，近亲婚配会降低免疫基因的多样性，影响后代抗病能力。
4、生育能力下降
近亲婚配可能导致后代生育能力降低，表现为不孕不育或反复流产。某些影响生殖系统的基因突变在近亲结合时更易纯合表达，如非梗阻性无精症基因。这类问题可能在青春期后才会显现，且治疗难度较大。
5、多基因病风险
高血压、糖尿病等复杂疾病在近亲后代中发病率可能增高。虽然这些疾病受环境和多基因共同影响，但近亲结合会增加不利基因组合的概率。部分研究显示近亲后代在成年后慢性病发病年龄可能提前，疾病严重程度更高。
从优生学角度考虑，建议避免近亲结婚。婚前应进行遗传咨询和基因检测，孕期做好产前筛查。对于已经存在的近亲婚姻，需加强新生儿疾病筛查和儿童健康监测。保持健康生活方式，定期体检有助于早期发现潜在健康问题。若发现异常症状应及时就医，避免延误治疗时机。
