先天性甲状腺功能减退症可能隔代遗传，但概率较低。该疾病主要由甲状腺发育异常、激素合成障碍等因素引起，遗传方式多为常染色体隐性遗传。
先天性甲状腺功能减退症的遗传风险与基因突变类型相关。若父母双方均为致病基因携带者，子女有较高发病风险。部分病例存在家族聚集现象，但多数患者无明确家族史。环境因素如孕期碘缺乏也可能导致非遗传性发病。
极少数情况下，显性遗传基因突变可能导致隔代遗传现象。这类病例通常伴有特殊临床表现，需通过基因检测确诊。临床数据显示，大多数先天性甲减患者属于散发病例，与祖辈健康状态无直接关联。
备孕夫妇如有家族遗传史，建议进行遗传咨询和基因筛查。孕期保持均衡饮食，确保碘元素摄入充足。新生儿出生后应按时完成甲状腺功能筛查，早发现早干预可有效改善预后。日常注意观察儿童生长发育曲线，定期复查甲状腺激素水平。
