IgA肾病是一种以免疫球蛋白AIgA在肾小球沉积为特征的慢性肾脏疾病，可能导致肾功能逐渐下降。遗传因素、环境刺激、免疫系统异常、感染或慢性炎症等均可引发该病。治疗包括药物治疗、饮食控制和生活方式调整。
1、遗传因素：部分IgA肾病患者存在家族遗传倾向，特定基因突变可能增加患病风险。建议有家族史的人群定期进行肾功能检查，早期发现异常。
2、环境刺激：长期暴露于某些环境毒素或感染如呼吸道感染、肠道感染可能诱发IgA肾病。减少接触有害物质，及时治疗感染，有助于降低发病风险。
3、免疫系统异常：IgA肾病与免疫系统功能紊乱密切相关，IgA分子异常沉积在肾小球，引发炎症反应。使用免疫抑制剂如糖皮质激素、环磷酰胺可控制病情进展。
4、感染或慢性炎症：反复感染或慢性炎症如扁桃体炎、牙龈炎可能加重肾脏负担。治疗原发感染，保持口腔卫生，有助于减轻肾脏损害。
5、药物治疗：根据病情轻重，医生可能开具降压药如ACE抑制剂或ARB类药物、免疫抑制剂或抗炎药物，以减缓肾功能恶化。
6、饮食控制：低盐、低蛋白饮食有助于减轻肾脏负担。避免高嘌呤食物如动物内脏、海鲜，增加富含维生素和纤维的食物摄入。
7、生活方式调整：戒烟限酒，保持适度运动，控制体重，避免过度劳累，有助于改善整体健康状况，延缓疾病进展。
IgA肾病是一种需要长期管理的慢性疾病，早期诊断和综合治疗至关重要。通过药物治疗、饮食控制和生活方式调整，患者可以有效控制病情，延缓肾功能下降。定期随访和监测肾功能，配合医生制定个性化治疗方案，是管理IgA肾病的关键。
