在医疗的漫长征途上，每一位患者都在与病魔进行着艰苦卓绝的战斗，37岁的河南患者郭肖然也不例外。她所患的神经纤维瘤，因基因突变而起，就像一颗悄然埋下的种子，在她幼年时便以咖啡斑瘤体的形式初露端倪。

哺乳期时，这颗“种子”似乎汲取了更多养分，瘤体愈发明显，成为她生活中如影随形的困扰。更让郭肖然心碎的是，自己的两个孩子身上也相继出现咖啡斑，仿佛命运的齿轮在重复转动，将同样的阴霾笼罩在孩子身上。

然而，郭肖然从未放弃过寻找希望的曙光。在漫长的求医之路上，她始终怀揣着一丝期待，积极配合每一次治疗。终于，转机出现了。在我院用药一个疗程后，奇迹悄然降临。

郭肖然给随诊医生率先分享了治疗前的背部照片，语气中带着一丝忐忑与期待：“这个是之前的。”紧接着，她又发送了治疗后的对比照。医生看着照片，难掩惊喜地回复：“确实小了，中间脊椎的位置都要没了。”郭肖然忍不住笑了，分享道：“我女儿都说小了。”医生由衷赞叹：“你这吸收多好啊，女性患者一个疗程见效明显！”字里行间洋溢着喜悦，就像在黑暗隧道中终于看到了出口的光亮。

郭肖然的故事，不仅仅是一个患者的治疗经历，它更是医患携手对抗病魔的生动写照。这一成功案例，为众多神经纤维瘤患者注入了一剂强心针，让他们在与疾病抗争的道路上，有了更多坚持下去的勇气，同时也为相关疾病的治疗研究点亮了一盏明灯，激励着孔氏中医在探索更有效治疗方案的道路上奋勇前行。