家族中有梅杰综合征病史的人确实更容易患病。这一结论基于以下几点原因：

一、遗传因素的作用

家族聚集性：梅杰综合征具有一定的家族聚集性，这意味着在某些家庭中，该疾病的发病率相对较高。这提示遗传因素在梅杰综合征的发病中可能扮演着重要角色。

遗传方式：梅杰综合征有两种主要遗传方式，一种是先天性梅杰综合征，由家族性基因突变引起，具有明显遗传性。另一种是后天性梅杰综合征，虽然主要由环境因素引起，但遗传因素也可能在一定程度上增加其发病风险。

二、临床数据统计

家族病史与患病风险：有临床数据表明，家族中有梅杰综合征病史的人，其患病风险可能相对较高。这进一步证实了遗传因素在梅杰综合征发病中的重要性。

遗传咨询与风险评估：对于存在梅杰综合征家族史的人群，进行遗传风险评估和遗传咨询是非常重要的。这有助于个体和家庭更好地了解梅杰综合征的遗传规律，提高对患病和复发的预防和管理意识。

三、其他影响因素

虽然遗传因素在梅杰综合征的发病中占据重要地位，但并非唯一因素。其他如大脑基底神经节功能异常、神经递质失衡、接触毒物或药物、感染、自身免疫反应、手术、精神打击等也可能导致梅杰综合征的发生。因此，对于有家族史的人群来说，除了关注遗传因素外，还应尽量避免接触有害物质，保持健康的生活方式，以降低患病风险。

综上所述，家族中有梅杰综合征病史的人更容易患病，这主要是由于遗传因素在梅杰综合征发病中扮演着重要角色。然而，这并不意味着所有有家族史的人都会患病，因为梅杰综合征的发病是多因素共同作用的结果。因此，对于有家族史的人群来说，进行遗传风险评估、保持健康的生活方式和密切关注身体状况是非常重要的。