如何判断儿童良性癫痫？

癫痫是儿科常见的神经系统疾病，是一种以脑神经元异常放电引起的短暂脑功能障碍为特征的慢性脑部疾病，具有突发、反复发作的特点。临床表现为肌肉抽搐、意识、感觉和情绪反复发作的短暂异常。75%的儿童出现在14岁以下，主要原因有遗传因素、脑损伤和代谢性疾病。儿童良性癫痫又称儿童良性癫痫伴中央颞区棘波，是儿童常见的部分性癫痫综合征之一，发病年龄为3～13岁，5～10岁是发病高峰，一般15岁～17岁消失。病因不明，可能与遗传有关。该病70～80%发生在睡眠中。大部分表现为舌、唇、脸颊内侧异常，一侧口角阵挛性抽搐，伴有面部肌肉抽搐，同侧上肢抽搐，偶尔伴有同侧下肢抽搐。大约一半的儿童在发作初期伴有流涎和发声障碍。有的孩子全身抽搐，只有少数孩子全身发作。脑电图表现：发作期间背景活动正常。清醒期的一侧或双侧感觉-运动皮层分散在可见棘波或棘慢复合波中，相当于中央、顶部和中颞区。它可以同步或不同步地分布在两侧，也可以影响枕区或前额区域等其他大脑区域的少量放电。入睡后放电明显增加，有时放电频率会掩盖正常的睡眠脑波，无法分期进行。因此，对儿童可疑病例的睡眠脑电图描述非常重要。儿童发病前后智力发育正常，神经系统和神经影像学检查正常。这种疾病是自限的，大多数可以在青春期前完全缓解。发作次数少可无需治疗。药物治疗可用于反复发作。无论发作是否频繁，治疗是否及时，发作都会在青春期前后停止，脑电图也会恢复正常。

癫痫会遗传孩子吗？

癫痫发作时会对人体和健康构成极大威胁。因此，患癫痫后，人们应该定期服用药物来控制病情，但对于生育期的人来说，他们也会非常关注癫痫是否会遗传给儿童。

判断癫痫是否会遗传可以从两个方面来判断，直接的是看家族史，调查父母家庭三到四代癫痫，一般如果是遗传性癫痫，至少有两三个或更多的家庭成员，但排除后天癫痫成员，如脑出血、脑损伤、脑肿瘤等。此外，可以从基因学的角度来判断癫痫是否遗传。现在医学发现了一些与癫痫相关的基因。如果发现类似的基因，就有一定的遗传概率，但即使基因有问题，也不会有的癫痫，有的是隐性遗传，有的是显性遗传。

目前发现的遗传性癫痫主要包括高热惊厥、一些婴儿良性癫痫和结节性硬化。虽然它是遗传性的，如结节性硬化，但父母可以有结节而不是疾病，有些患者不是遗传性的，而是他们自己的基因突变的结果。

此外，还有一个更客观的现象，遗传性癫痫大多是良性的，只是在婴儿期，成年或很少发作，不影响智力，可以像正常人一样学习工作生孩子，因为只有这样，他的癫痫基因才会继承，代代相传。更严重的癫痫，频繁发作，智力低下，无法学习工作和社交网络，要么是因为疾病过早死亡，要么是因为无法结婚生子，导致癫痫基因被淘汰。

因此，从癫痫治疗的角度来看，有时问家庭成员有癫痫病史，特别是婴儿发作，成人癫痫家族史，但对癫痫儿童来说是一个令人满意的信息。

癫痫会遗传给孩子吗？从上面可以看出，癫痫有一定的遗传性，但癫痫是否会遗传给下一代取决于具体情况。因此，癫痫发作后，患者好尽快治疗。

癫痫与脑部结构有什么关系？

癫痫是一种由脑神经元突然异常放电引起的短暂脑功能障碍的慢性疾病。（epilepticseizure）它是指由脑神经元异常和过度超同步放电引起的临床现象。其特征是由于大脑中神经元的不同部位，突然和暂时性症状有多种表现。它可以是运动感觉神经或自主神经的伴随，也可以是无意识或警觉的变化。

目前，90%的癫痫患者在临床上可以通过科学、规范的治疗实现临床。除了药物因素外，癫痫的治疗还与疾病的病因、类型和年龄有关。癫痫的用药必须在医生的指导下进行。不要自己做决定，导致不必要的反复减药和停药。

医生将根据不同的患者和诊断来决定。一般原则为：1至少两年内无临床发作；2脑电图恢复正常。减药和停药过程应谨慎、缓慢，服用两种以上药物时应逐一减少。个别患者甚至需要一年以上的时间才能完全停止服药。