特发性癫痫是指什么病？

如果找不到明确的原因，患者通常需要进行基因研究，因为更多的特发性癫痫患者有基因变化。有些癫痫可以找到原因，如脑肿瘤、脑梗死或脑损伤，这种癫痫被称为继发性癫痫。特发性癫痫是指原因不明。

特发性癫痫综合征的症状是什么？

典型的发作表现为患者从睡眠中醒来，一侧口感异常，其次是同一侧口、咽、面阵挛性抽搐，常伴有舌僵硬、言语障碍、吞咽困难，但意识清晰，神经系统体检和神经影像学检查正常。发作时，首先有视觉先兆，包括视觉幻觉，如闪光或亮点、暂时性视力丧失或视觉暗点、全盲或偏盲等。视觉错觉，如视觉疾病、视觉疾病或视觉变形，患者有清晰的意识或不同程度的意识障碍，甚至失去意识。特发性癫痫患者的临床类型包括部分性发作和综合性发作。

儿童特发性癫痫应注意什么？

儿童癫痫会感到非常痛苦，非常紧张，非常焦虑，此时注意父母或其他家庭成员照顾病人，给他良好的生活，快乐的心情，尽量不要去危险的地方，不要接受危险的物品，然后尽量避免一些娱乐活动，如登山、游泳、骑自行车或孩子独自在河边，或炉子旁边，这些是一些更危险的行动。儿童癫痫需要尽可能多样化的饮食，多吃营养和易消化的食物，如意大利面、豆类、瘦肉、鸡蛋、鱼、牛奶，也应该多吃新鲜的蔬菜和水果，帮助恢复大脑功能，减少攻击次数。因此，癫痫患者应有良好的生活习惯，严禁饮酒，避免已知的诱发因素，避免驾驶、高空作业、水下作业等可能导致攻击和危险的工作。

癫痫病会遗传吗？

许多年轻的癫痫患者及其家属都很关心这个问题，首先，我会更乐观地告诉你，大多数癫痫是不遗传的。

一些问这个问题的病人和他们的家人想知道他们是否有癫痫，孩子是否会有癫痫，或者他们没有癫痫，但他们已经有了一个癫痫的孩子，如果再生仍然会有癫痫吗？

判断癫痫是否会遗传可以从两个方面来判断，直接的是看家族史，调查父母家庭三到四代癫痫，一般如果是遗传性癫痫，至少有两三个或更多的家庭成员，但排除后天癫痫成员，如脑出血、脑损伤、脑肿瘤等。此外，可以从基因学的角度来判断癫痫是否遗传。现在医学发现了一些与癫痫相关的基因。如果发现类似的基因，就有一定的遗传概率，但即使基因有问题，也不会有的癫痫，有的是隐性遗传，有的是显性遗传。

目前发现的遗传性癫痫主要包括高热惊厥、一些婴儿良性癫痫和结节性硬化。虽然它是遗传性的，如结节性硬化，但父母可以有结节而不是疾病，有些患者不是遗传性的，而是他们自己的基因突变的结果。

此外，还有一个更客观的现象，遗传性癫痫大多是良性的，只是在婴儿期，成年或很少发作，不影响智力，可以像正常人一样学习工作生孩子，因为只有这样，他的癫痫基因才会继承，代代相传。而且癫痫比较严重，发作频繁，智力低下，无法学习工作和社交，要么是因病死亡过早，要么是因为无法结婚生子，导致癫痫基因被淘汰。

因此，从癫痫治疗的角度来看，有时问家庭成员有癫痫病史，特别是婴儿发作，成人癫痫家族史，但对癫痫儿童来说是一个令人满意的信息。

婴儿发热性癫痫的诊疗要领

如果婴儿发烧，它可能会引起癫痫，这被称为发烧性癫痫。对于癫痫，发烧并不是唯一的指标，儿童在未来的生活中也可能患有癫痫。癫痫发作更典型地发生在婴儿6个月到3岁之间。

发烧痉挛的频率

大约4%的孩子至少会经历一次痉挛，其中大约三分之一会经历更多的癫痫。它常发生在儿童身上，五岁时基本消失。

发烧痉挛的症状

发热性癫痫发作时抽搐是常见的症状。当孩子失去知觉时，他无法控制自己的身体颤抖。有时孩子的身体变得僵硬，只在特定的时间点抽搐，而不是整个身体颤抖。癫痫可以持续几秒钟，在某些情况下，在极端情况下，超过15分钟。

如何帮助孩子？

首先要做的是，如果你的孩子痉挛了，让他躺在一个的区域，比如在地板上。不要试图约束他。当孩子生病时，父母不应该给孩子任何东西，这实际上增加了窒息的机会。如果孩子嘴里有什么东西，它应该被移除，这有助于气道的开放和呼吸。

如果癫痫持续超过10分钟，儿童应立即送往医院。癫痫通常不需要住院治疗，但你会希望医生检查孩子，确定是否有任何问题。

诊断和可能的原因

在诊断阶段，医生将试图找出儿童疾病的根本原因。有时，癫痫发作可能会导致潜在的感染。脑膜炎是一种影响大脑的感染，也会引起痉挛。脱水是癫痫发作的另一个可能原因。如果儿童有腹泻、呕吐和发烧，相关脱水会导致发烧和痉挛。

长期治疗

正如前面提到的，大多数孩子出生后都会经历发烧和痉挛。布洛芬等常见药物是儿童退烧的道防线。医生认为通常减少发热可以减少癫痫发作。但是，如果孩子有更严重的发热性癫痫发作，可以开更强的药。父母看到孩子痉挛可能会害怕担心。只要记住，绝大多数儿童出生后都会出现这种症状，而且很少对健康产生长期的负面影响。

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