五寨县癫痫病医院

原发性癫痫的病因是什么？

临床表现以短暂意识丧失、肢体痉挛、抽搐为特征，癫痫根据原因可分为原发性、继发性、原发性癫痫原因不明，大脑无明显病理或代谢变化，生理范围内的各种变化可诱发，原发性癫痫大多发生在5岁或青春期；家族部分性癫痫常见染色体显性遗传，基因连锁分析发现，位于2号染色体长臂的突变基因。癫痫是由各种原因引起的脑神经元过度同步放电，导致脑功能异常的综合征。

如何区分原发性癫痫和继发性癫痫？

癫痫分为原发性癫痫和继发性癫痫。原发性癫痫又称特发性癫痫。约20%的反癫痫是指在现有的医学检查条件和医学诊断水平下，在脑部和全身找不到能解释脑部疾病结构变化和代谢异常的癫痫。这是原发性癫痫，即遗传相关癫痫；癫痫分为原发性癫痫和继发性癫痫。原发性癫痫又称特发性癫痫，大约20%的反癫痫是指在现有的医学检查条件和医学诊断水平下，在脑部和全身找不到能解释脑部疾病结构变化和代谢异常的原发性癫痫，即遗传相关癫痫；原发性癫痫与继发性癫痫有明显差异。

原发性癫痫的初始症状是什么？

原发性癫痫的初症状是突然意识丧失、摔倒在地、四肢抽搐、口吐白沫、面色发青、尿失禁、发作后无法回忆发作过程、全身疼痛和疲劳。原发性癫痫症状为全面强直、阵挛性发作、阵挛性发作和后期发作，常伴有舌咬、尿失禁等症状，易引起窒息等损伤。原发性癫痫患者可能有不同的症状，这与癫痫的类型有关。如果是强制性症状性发作，可能会出现眼睛上吊、口吐白沫、四肢抽搐、牙关闭等症状。

癫痫会遗传吗？

癫痫是一种常见的神经系统疾病。我国癫痫的发病率为（4-7）/1000。许多研究表明，癫痫患者的后代发生癫痫的可能性高于正常人，即癫痫有一定的遗传倾向。特发性癫痫患者近亲患病率为2-6%，明显高于一般人群。儿童期失神癫痫是常染色体显性，特发性婴儿痉挛是常染色隐性。遗传因素只影响癫痫的易患性，发病率受外显率影响。例如，40%以上的儿童失神癫痫患者在5-16岁时有相同的脑电图异常，但只有4/4有临床发作。虽然癫痫有一定的遗传倾向，但绝大多数癫痫患者仍然可以生育，但癫痫患者应该更加注重产前和产后护理。癫痫患者有明确的家族史，可以进行基因诊断，寻找致病基因类型，以确定是否可以生育。此外，癫痫患者在选择配偶时，应避免选择同样的癫痫患者，以增加儿童的发病率。女性患者应选择抗癫痫药物治疗在癫痫症状完全控制后逐渐降至低维持剂量或停止计划生育至少半年，以确保抗癫痫药物对胎儿的危害降至低。综上所述，癫痫有一定的遗传倾向，癫痫患者如有生育要求，应到专业机构进行遗传咨询，加强孕期监测。

癫痫痉挛的症状

大脑异常放电、四肢抽搐、意识丧失、口吐白沫、尖叫、颈部强直、尿失禁、眼球变白等大发作。

1.全面性强直阵挛发作，简称大发作，是一种常见的发作类型，表现为全身肌肉强直和阵挛，伴有意识丧失和自主神经功能障碍。大多数患者在发作前没有预兆，有些患者在发作前可能会有模糊或难以形容的预兆，如胸腹气冲、局部轻微抽搐、无名恐惧或梦境感等，持续时间很短。

2.强直性发作多见于弥漫性脑损伤儿童，睡眠较多，表现出全身或部分肌肉强烈持续的强直性收缩，不伴阵挛，头、眼、肢固定在某一位置，躯干呈角弓反张，伴有短暂意识丧失、面部紫色、呼吸暂停、瞳孔扩张等。如果发作时处于站立位置，可以突然摔倒，持续几秒到几十秒。典型的发作期EEG是暴发性多棘波。