三针剂和两针剂新冠疫苗的区别 国内获批的5款疫苗都有什么不同

很多人都以为新冠疫苗接种是有两针，但其实也有些新冠疫苗是要接种三针的，因此关于这两者的区别是大家比较重视的，那么新冠疫苗三针和两针的区别是怎么样的，新冠疫苗副作用及后遗症有哪些，接下来大家就随小编一起了解看看~

新冠疫苗三针和两针的区别

4月25日，南通市政府新闻办召开新闻发布会，通报全市新冠疫苗接种情况。记者获悉，截至4月24日24时，南通新冠疫苗累计接种92.46万人、102.37万针。其中，完成全程免疫9.91万人。

据了解，当地全市按照“摸排统计人等苗、组织接种苗等人”的工作要求，对照“三步走”的总体安排，迅速组织各行各业统计各阶段目标人群接种数量，全面摸排、登记符合条件的个人信息，并按单位和区域整建制接种需求规划接种安排。在原有106家预防接种门诊延长服务时间、加大服务频次的基础上，利用体育场馆、展览中心等较大空间，建成日接种能力超过2000剂次的集中接种点11个。同时，二级以上医院规范建成接种门诊51个，在高等院校、企业按需设置流动接种点7个，提高接种效率。值得一提的是，开展疫苗接种工作以来，当地全市医疗卫生行业率先接种，起到带头示范作用。目前全市医护人员接种已超过5万人，行业接种率达98.2%。

南通市卫健委主任陈冬梅表示，要持续巩固抗疫成果，接种疫苗是最经济最有效的手段。

发布会上，南通市卫健委相关专家还就当地市民关心的2针和3针的新冠疫苗的区别予以专业解答。据了解，南通目前使用的有2针次和3针次的疫苗，南通市疾控中心免疫规划顾问张志兰介绍，2针剂疫苗是灭活疫苗，将培养扩增的活病毒通过物理和化学的方法杀灭以后，经过系列纯化技术使新冠病毒失去致病力，同时保留其免疫原性而制备成的疫苗。这种传统的疫苗制备方式成熟、可靠、经典，疫苗的成份和天然病毒结构相似，免疫应答也比较强，具有良好的安全性。接种2剂。2剂之间的接种间隔建议≥3周，第2剂在8周内尽早完成。3针剂疫苗是重组蛋白疫苗，采用基因重组技术，将最有效的抗原成份，在体外细胞中表达。整个过程是蛋白表达和纯化的过程，没有活病毒参与，所以生产过程是安全的，不良反应率也比较低。技术先进成熟，与已上市的乙肝疫苗、HPV疫苗、戊肝疫苗、带状疱疹疫苗生产工艺相似。接种3剂,相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周，第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成，第3剂尽量在接种第1剂次后6个月内完成。

张志兰表示，这两种疫苗它们主要区别是技术路线、接种剂次和间隔周期不同,但都安全有效，质量可控，并经过药监部门审查批准，其安全性、有效性都有科学数据做支撑，大家可以放心接种。

国内获批的5款疫苗都有什么不同？

智飞生物：新冠重组蛋白疫苗

智飞生物是投身新冠疫苗研发较早的药企，其旗下的智飞龙科马与中国科学院微生物研究所联合研发的重组蛋白疫苗，是国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制科研攻关组布局的5条技术路线之一。

该疫苗于2020年6月获得临床批件，10月份完成I期、II期临床试验，并自2020年11月份起，陆续在国内及乌兹别克斯坦、巴基斯坦、印度尼西亚等多国启动III期临床试验。2021年3月1日，该疫苗在乌兹别克斯坦获批使用，3月17日，该疫苗在国内被纳入紧急使用。

虽然目前智飞生物的重组新冠疫苗是被纳入紧急使用，而非上市，但同样意味着其可以在市场上大规模使用。

与其他疫苗不同的是，智飞生物的重组蛋白疫苗采取三剂接种的方式，每一剂接种间隔时长为1个月。智飞生物曾于3月1日，在投资者关系活动中披露，目前年产量3亿疫苗的配套生产线已经建立完毕，能满足1亿人接种。

康希诺：腺病毒疫苗

康希诺生物与陈薇院士团队共同研发重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）（Ad5-nCoV）克威莎2月25日在国内附条件批准上市，是首款获批的国产腺病毒载体新冠病毒疫苗，也是唯一采用单针免疫程序的新冠疫苗。

腺病毒载体疫苗属于新型疫苗中的载体疫苗，它是将病毒的核酸片段装到经过安全处理的腺病毒身上，再注射到人体内。注射后，免疫系统会识别出这个病毒抗原，激活机体免疫反应获得免疫力，可以最大限度地发挥病毒核酸的抗原活性，激发身体的免疫作用。

康希诺生物在公告中称，此款疫苗的Ⅲ期临床试验期中分析数据结果显示，单针接种疫苗28天后，疫苗对所有症状的总体保护效力为65.28%；在单针接种疫苗14天后，疫苗对所有症状总体保护效力为68.83%。疫苗对重症的保护效力分别为，单针接种疫苗28天后为90.07%；单针接种疫苗14天后为95.47%。2021年春节期间，该疫苗已先后获得巴基斯坦和墨西哥的紧急使用授权。

国药中生武汉所灭活疫苗

国药中生武汉所的灭活疫苗也于2月25日附条件获批上市。也是国药集团获批的第二款新冠灭活疫苗。

灭活疫苗是经典的疫苗形式，是将体外培养的新冠病毒“杀死”并纯化，被灭活后的病毒没有致病能力，但仍然可以刺激机体产生免疫反应，使体内产生抗体。灭活疫苗具有很好的安全性和有效性，目前在其他病毒的疫苗制作中已经得到了广泛的应用。

国药中生武汉所2月24日发布的新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验期中分析数据显示，该疫苗接种后安全性良好，两针免疫程序接种后，疫苗接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.06%，疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）保护效力为72.51%。

科兴中维灭活疫苗

北京科兴中维新冠病毒灭活疫苗于2月5日获得附条件批准上市。2月5日晚间，科兴中维公布第三阶段新冠疫苗的试验结果显示，疫苗预防新冠病毒的保护效力为91.25%。

该疫苗获批是基于境外Ⅲ期临床试验的结果。科兴中维于2020年7月21日起陆续选择在国外的多个国家开展Ⅲ期临床研究，总入组人数达2.5万人。

截至1月10日，该公司新冠灭活疫苗“克尔来福”已有超700万剂供应到国内各省，并与香港政府签署了100万剂供应协议。

而供应香港的首批100万剂科兴疫苗已于2月26日开始供市民接种。据科兴中维披露，2020年6月克尔来福在中国率先获批紧急使用，并自7月开始陆续在国内针对特定人群开展紧急使用。2021年1月以来，印度尼西亚、土耳其、巴西、智利、哥伦比亚、乌拉圭、老挝、墨西哥、泰国、马来西亚等多个国家已获批科兴疫苗紧急使用。目前多个国家针对医务人员、老年人等高危人群已经陆续开展疫苗的接种工作。

国药中生北京所灭活疫苗

国药中生北京所研发的疫苗于2020年12月30日在我国附条件批准上市，是我国首家获批的国产新冠病毒灭活疫苗，该疫苗第一针接种10天后可以产生抗体，接种两到四周后接种第二针，两针注射后，再过14天，可产生高滴度抗体，形成有效保护。

根据国药集团中国生物北京所公布的新冠病毒灭活疫苗Ⅲ期临床试验期中分析数据显示，该疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%，疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为79.34%。

该新冠疫苗分别于2020年12月9日、12月13日和2021年2月5日，在阿联酋、巴林、玻利维亚获批注册上市，已在全球范围内34个国家开展接种或紧急使用。10多个国家元首和政要接种了中国生物新冠疫苗。

事实上，目前获批附条件上市的国产新冠疫苗公布的保护效力数据结果，均达到世界卫生组织相关技术标准及有关国家技术标准。中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇2月26日在《新闻1+1》节目接受白岩松专访时表示，只要是国家药监局批准的，它的安全性、有效性都是有一定数据支撑的，也就是潜在的收益，或者已知的收益是肯定大于潜在的风险，或者已知的风险的。