北京科兴中维新冠疫苗保护率为多少 接种后能抵抗新冠变异毒株吗

现在我国已经有五种疫苗可以接种，这些疫苗分别是北京科兴、北京生物、武汉生物、安徽智飞、康希诺五种新冠疫苗，很多人都去医院接种了北京科兴中维新冠疫苗，当然北京生物疫苗也有很多人接种，这两种疫苗打的人比较多，那么大家对于这两种疫苗的保护率是多少比较感兴趣，下面就跟随小编一起来了解一下北京科兴中维新冠疫苗保护率为多少，科兴中维和北京生物哪个好一点，科兴中维和北京生物哪个保护率高。

北京科兴中维新冠疫苗保护率为多少。

根据12月24日，土耳其国家进行的北京科兴疫苗3期临床试验，中期分析的结果显示，科兴灭活疫苗保护率达91.25%但科兴方面还没有给出正式的保护率数据，如果按照土耳其试验数据来比较，其保护效率还是较高的。

北京科兴中维新冠疫苗介绍：。

1.商品名：克尔来福。

2.获批上市时间：2021年2月5日附条件批准上市，由国家药监局按照相关规定审核之后才审批的。

3.技术路线：灭活疫苗，通过把新冠病毒培养扩增后加以杀灭，然后把灭活病毒颗粒注射到人体中，诱导人体产生免疫反应。

4.接种针数：两针，这两剂之间间隔要大于或者等于3周，第2剂应在8周内接种完，不能超过八周以上。

5.保护率：两剂科兴疫苗后的28天内，预防新冠肺炎感染的有效率达到94%，感染死亡预防率为100%，接种7天后住院病例预防率为96%据不完全统计，科兴中维新冠灭活疫苗克尔来福全球累计供货量达3.8亿剂，累计接种2.5亿剂。

6.安全性：科兴中维的新冠疫苗在2020年4月份进入了I期和II期临床研究，并通过研究证实了疫苗的安全和有效性在巴西和土耳其两国开展的Ⅲ期临床研究分别评价了克尔来福在高危人群（接诊新冠病毒肺炎患者的医务人员）和普通人群中的保护效力，两国均采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照设计，主要终点为接种2剂疫苗或安慰剂14天后新冠病毒所致疾病的发病率。

北京科兴中维和北京生物哪个好？。

北京科兴中维和北京生物新冠疫苗都好，两者都属于灭活疫苗，用的是统一生产技术路线，安全性、有效性、保护率都是通过国家药监局批准的，并且都已公布临床数据，而这些数据能为疫苗作有效支撑。

（一）北京科兴中维新冠疫苗。

1.获批上市时间。

2021年2月5日，北京科兴中维新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）通过上市申请，由国家药监局按照相关规定审核之后才审批的。

2.预防新冠病毒效力。

根据，北京科兴中维公布的新冠疫苗Ⅲ期临床研究结果显示，对预防新冠病毒所致疾病的保护效力均在50%以上，最高可达91.25%按照0,14天程序接种2剂疫苗，14天后预防由新冠病毒所致疾病的保护效力为50.65%，对需要就医的病例保护效力为83.70%，对需要住院的病例（包括住院、重症和死亡病例）的保护效力为100.00%。

3.安全性。

根据科兴疫苗I/Ⅱ期临床研究受试者743人接种数据分析，具有良好的安全性与免疫原性，也没有发现任何的不良反应。

（二）北京生物新冠疫苗。

1.获批上市时间。

2020年12月31日上午10时，国家卫健委宣布国药集团中国生物北京公司研发的新冠灭活疫苗附条件上市，它也是我国首个获批上市的新冠疫苗。

2.预防新冠病毒效力。

5月27日，国药集团公布北京生物和武汉生物疫苗的第3期临床数据，根据数据显示北京生物疫苗预防新冠效力超过70%疫苗组中血清阳转率均高于99.0%（与基线相比中和抗体滴度至少增加4倍），而在铝佐剂组中为百分之二点三。

3.安全性。

目前，改疫苗还在研究中，长期安全性和有效性还在评估当中不过根据此前公布的临床数据显示，疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%，疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病的保护效力为79.34%。

北京生物新冠疫苗不仅在国内受欢迎，在国际上多个国家也争着购买这款疫苗截止目前，全球范围内至少有34个国家开展接种或紧急使用，10多个国家元首和政要接种了中国生物新冠疫苗。

北京生物与科兴疫苗哪个更安全？。

北京生物与科兴疫苗都安全，两种都是经过国家药监部门批准的，具有良好的安全性和免疫效果，两者各有各的特色，二者区别如下：。

北京生物与科兴疫苗区别一：保护率不同。

北京科兴中维公司灭活疫苗91.25%，国药中生北京公司灭活疫苗79%。

北京生物与科兴疫苗区别二：获批时间不同。

国药中生北京公司灭活疫苗2020年12月30日，北京科兴中维公司灭活疫苗2021年2月5日。

总的来说，北京科兴中维新冠疫苗有效率是91.25%，与北京生物两个都是安全的，可放心接种，接种时无需刻意等待某一种疫苗，有哪种就接种哪种。

科兴中维和北京生物哪个靠谱一点？。

科兴中维和北京生物两个都靠谱，都是经过国家药监部门批准的，具有良好的安全性和免疫效果二者具体区别如下：。

区别一、获批上市时间不同。

1.2021年2月5日，北京科兴中维新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）通过上市申请，由国家药监局按照相关规定审核之后才审批的。

2.2020年12月31日上午10时，国家卫健委宣布国药集团中国生物北京公司研发的新冠灭活疫苗附条件上市，它也是我国首个获批上市的新冠疫苗。

区别二：保护率不同。

1.根据北京科兴中维公布的新冠疫苗Ⅲ期临床研究结果显示，对预防新冠病毒所致疾病的保护效力均在50%以上，最高可达91.25%按照0,14天程序接种2剂疫苗，14天后预防由新冠病毒所致疾病的保护效力为50.65%，对需要就医的病例保护效力为83.70%，对需要住院的病例（包括住院、重症和死亡病例）的保护效力为100.00%。

2.5月27日，国药集团公布北京生物和武汉生物疫苗的第3期临床数据，根据数据显示北京生物疫苗预防新冠效力超过70%疫苗组中血清阳转率均高于99.0%（与基线相比中和抗体滴度至少增加4倍），而在铝佐剂组中为百分之二点三。