唐氏筛查结果主要通过风险值评估胎儿患唐氏综合征的概率，报告单上会标注21三体、18三体及神经管缺陷的风险比值，并提示高风险或低风险。
唐氏筛查报告通常包含三项核心数据。21三体风险值反映胎儿患唐氏综合征的概率，风险截断值一般为1/270，高于该数值需进一步检查。18三体风险值评估爱德华兹综合征可能性，截断值多为1/350。神经管缺陷通过母血清甲胎蛋白浓度判断，超过2.5倍中位数需关注。报告会明确标注高风险或低风险，但筛查结果并非确诊依据。高风险孕妇需通过无创DNA检测或羊水穿刺确认，低风险者仍建议按时产检。
孕妇收到唐氏筛查报告后应及时与产科医生沟通，避免自行解读数据造成焦虑。日常需保持均衡饮食，适量补充叶酸和维生素B族，避免接触辐射和有毒物质。定期监测血压血糖，保证充足睡眠，适度进行散步等低强度运动。若筛查提示高风险，应遵医嘱完善后续检查，同时保持情绪稳定，避免过度紧张影响胎儿发育。
