唐筛检查主要用于筛查胎儿患唐氏综合征的风险，同时可辅助评估18三体综合征、13三体综合征等染色体异常。检查方式包括孕早期血清学筛查、孕中期血清学筛查及无创DNA检测。
1、唐氏综合征筛查
通过检测孕妇血液中甲胎蛋白、游离β-hCG等指标，结合孕妇年龄、孕周等参数，计算胎儿患唐氏综合征的风险概率。高风险需进一步通过羊水穿刺确诊。
2、18三体综合征筛查
孕中期血清学筛查中抑制素A指标的异常升高可能提示18三体综合征风险，该疾病会导致胎儿严重畸形和智力障碍。
3、13三体综合征筛查
血清学检查中妊娠相关血浆蛋白A水平异常可能与13三体综合征相关，患儿多伴有颅面部畸形及先天性心脏病。
4、神经管缺陷筛查
甲胎蛋白显著升高时需排查无脑儿、脊柱裂等神经管发育异常，需结合超声检查确认。
5、其他染色体异常
无创DNA检测可筛查性染色体非整倍体等更多类型的染色体异常，检出率超过99%。
建议孕妇在孕11-13周+6天完成早期唐筛，孕15-20周完成中期唐筛。筛查期间保持规律作息，避免剧烈运动。若结果异常应遵医嘱进行羊水穿刺等确诊检查，避免焦虑情绪影响胎儿发育。日常注意补充叶酸，定期产检监测胎儿生长状况。
