婴儿采足跟血主要用于筛查先天性遗传代谢病和内分泌疾病，包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等。
苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸羟化酶缺乏导致苯丙氨酸代谢障碍的遗传病，患儿可能出现智力发育迟缓、癫痫等症状。早期筛查有助于通过低苯丙氨酸饮食干预改善预后。先天性甲状腺功能减低症由甲状腺激素合成不足引起，表现为生长发育迟缓、特殊面容，通过左甲状腺素钠片替代治疗可避免严重后果。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症属于红细胞酶缺陷病，接触氧化性物质可能诱发溶血，需避免使用萘丸等特定药物。串联质谱技术还能同时筛查数十种氨基酸、有机酸及脂肪酸代谢异常疾病。部分省市已将听力障碍、肾上腺皮质增生症等纳入扩展筛查项目。
家长应在医生指导下完成新生儿疾病筛查，若结果异常需及时复查确诊。哺乳期母亲需保持均衡营养，避免吸烟饮酒等不良习惯。日常注意观察婴儿喂养情况、精神状态及大小便性状，定期进行儿童保健体检。筛查阴性者仍建议关注生长发育里程碑，发现异常及时就医。保存好筛查报告单以备后续健康管理参考。
