地中海贫血筛查中MCV和MCH均偏低需结合其他指标综合评估，若仅轻度偏低且无其他异常，可能为缺铁性贫血或轻度地中海贫血携带者；若显著偏低并伴随血红蛋白异常，需警惕中重度地中海贫血。
缺铁性贫血是导致MCV和MCH偏低的常见原因，与铁摄入不足、吸收障碍或慢性失血有关。患者可能出现乏力、面色苍白等症状，可通过血清铁蛋白检测进一步鉴别。日常需增加红肉、动物肝脏等富含铁的食物摄入，必要时在医生指导下补充铁剂如琥珀酸亚铁片、多糖铁复合物胶囊等。长期缺铁未纠正可能影响心血管功能，需定期监测血常规。
地中海贫血基因携带者也可表现为MCV和MCH轻度降低，但血红蛋白电泳可见HbA2升高。这类人群通常无明显症状，无须特殊治疗，但婚育前建议进行基因检测评估遗传风险。若夫妇双方均为携带者，胎儿有概率罹患中重度地中海贫血，需通过产前诊断干预。对于确诊的中重度患者，需规律输血配合祛铁治疗，造血干细胞移植是潜在根治手段。
建议筛查异常者完善血红蛋白电泳、铁代谢及基因检测以明确病因。日常生活中避免感染诱发溶血，均衡膳食并限制过量高铁食物摄入。育龄夫妇应重视孕前筛查，孕期按时进行胎儿地中海贫血产前诊断。定期随访血常规及铁蛋白指标，由血液科医生制定个体化管理方案。
