地贫筛查中MCH偏低通常需要结合其他指标综合判断，若仅MCH单项偏低可能由缺铁性贫血等非地贫因素引起，但若同时存在MCV降低、血红蛋白异常等地贫特征性改变，则需警惕地中海贫血可能。地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血，主要与珠蛋白基因缺陷导致血红蛋白合成不足有关。
缺铁性贫血是导致MCH偏低的常见原因，多见于铁摄入不足、慢性失血或吸收障碍人群，表现为皮肤苍白、乏力、头晕等症状，可通过血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度等检查确诊，治疗以补充铁剂如琥珀酸亚铁片、多糖铁复合物胶囊为主，日常需增加红肉、动物肝脏等富含铁食物摄入。长期慢性炎症或感染也可能抑制骨髓造血功能，导致MCH轻度下降，需控制原发疾病后复查血常规操作失误如标本溶血、仪器误差可能造成MCH假性降低，建议重复检测排除技术干扰。妊娠期生理性血液稀释可导致MCH暂时性偏低，产后多自行恢复，但需监测避免合并缺铁情况。轻型α或β地中海贫血患者MCH多持续偏低，常伴有家族遗传史和典型红细胞形态改变，需通过血红蛋白电泳、基因检测确诊，轻型患者通常无须特殊治疗，但应避免使用氧化性药物，中重型患者需定期输血和祛铁治疗。
发现MCH偏低时应完善铁代谢、血红蛋白电泳等检查明确病因，备孕夫妇双方均需筛查以评估胎儿遗传风险。日常注意均衡膳食，保证瘦肉、深绿色蔬菜等含铁食物摄入，避免浓茶咖啡影响铁吸收，合并地贫者需预防感染、慎用磺胺类药物，育龄期女性建议孕前进行遗传咨询。若伴随面色苍白、黄疸等表现应及时至血液科就诊。
