怀孕查地贫需要检查血常规、血红蛋白电泳、地中海贫血基因检测等项目。地中海贫血筛查有助于评估胎儿遗传风险，需结合夫妻双方检测结果综合判断。
血常规是筛查地中海贫血的基础项目，通过红细胞计数、血红蛋白浓度等指标初步判断是否存在贫血。若平均红细胞体积和平均血红蛋白含量偏低，可能提示地中海贫血携带状态。血红蛋白电泳能区分异常血红蛋白类型，对α或β地中海贫血有重要鉴别价值。该检查可检测HbA2和HbF含量，β地中海贫血携带者通常表现为HbA2升高。地中海贫血基因检测是确诊金标准，通过DNA分析明确α或β珠蛋白基因突变类型，为产前诊断提供依据。对于高风险夫妇，可能需进一步进行绒毛取样或羊水穿刺等产前诊断。
建议备孕夫妇在孕前3个月完成地中海贫血筛查。若双方均为同型地贫基因携带者，孕期需加强胎儿监测，必要时在医生指导下进行遗传咨询和产前诊断。日常注意均衡饮食，适当补充叶酸和维生素B12，避免缺铁性贫血干扰筛查结果。
