纤维蛋白原偏低可能与遗传因素、肝脏疾病、弥散性血管内凝血、营养不良或药物影响有关，可能导致出血倾向或血栓风险异常。纤维蛋白原是凝血过程中的关键蛋白，其水平异常需结合具体病因评估临床意义。
1、遗传因素
先天性低纤维蛋白原血症属于罕见遗传病，患者因基因突变导致纤维蛋白原合成不足。典型表现为轻微创伤后出血时间延长，部分患者可能伴随关节血肿或月经量增多。确诊需通过基因检测和凝血功能检查，治疗以输注纤维蛋白原浓缩物为主，日常需避免剧烈运动和外伤。
2、肝脏疾病
慢性肝炎、肝硬化等肝脏病变会显著降低纤维蛋白原合成能力。患者常出现牙龈出血、皮下瘀斑等症状，伴随肝功能指标异常如转氨酶升高。需通过保肝治疗改善基础疾病，严重出血时可短期使用氨甲环酸注射液或凝血酶原复合物。
3、弥散性血管内凝血
DIC会导致纤维蛋白原过度消耗，常见于严重感染、恶性肿瘤或产科急症。除纤维蛋白原降低外，实验室检查可见D-二聚体显著升高。需紧急处理原发病，同时补充新鲜冰冻血浆或冷沉淀，必要时使用注射用重组人凝血因子Ⅶa控制出血。
4、营养不良
长期蛋白质摄入不足或吸收障碍会影响纤维蛋白原合成，多见于极端节食、慢性肠炎患者。这类人群往往伴随血清白蛋白降低和体重下降，通过调整饮食结构补充优质蛋白后，指标通常可逐步恢复。
5、药物影响
长期使用链激酶、尿激酶等溶栓药物会加速纤维蛋白原降解，某些抗癫痫药如丙戊酸钠也可能干扰合成。用药期间需定期监测凝血四项，必要时调整剂量或联用纤维蛋白原制剂。
发现纤维蛋白原偏低应完善凝血功能、肝功能等检查明确病因。日常需观察皮肤黏膜出血情况，避免服用阿司匹林等影响凝血药物。饮食上增加鱼类、豆制品等富含维生素K和蛋白质的食物，严重异常者需在血液科指导下进行替代治疗。定期复查凝血指标有助于评估治疗效果和疾病进展。
