宝宝体检发现中度贫血时通常需要做地中海贫血筛查。地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血，主要表现为贫血、黄疸、肝脾肿大等症状，筛查有助于明确病因并指导后续治疗。
地中海贫血筛查主要通过血常规、血红蛋白电泳、基因检测等方法进行。血常规可发现小细胞低色素性贫血，血红蛋白电泳能检测异常血红蛋白，基因检测可确诊具体基因突变类型。筛查结果可帮助区分缺铁性贫血与地中海贫血，避免误诊误治。对于有家族史或高发地区人群，筛查尤为重要。
若确诊为地中海贫血，需根据分型制定治疗方案。轻型通常无须特殊治疗，定期监测即可。中间型可能需要输血或去铁治疗。重型需规范输血、祛铁治疗，部分患者可考虑造血干细胞移植。日常需注意预防感染，避免剧烈运动，保证营养均衡，定期随访血常规和铁代谢指标。
建议家长带宝宝到儿科或血液科就诊，完善相关检查明确贫血原因。日常注意观察宝宝有无面色苍白、乏力、食欲减退等表现，合理搭配富含铁、叶酸、维生素B12的食物，避免盲目补铁。确诊后应遵医嘱规范治疗，定期复查评估病情。
