地中海贫血筛查阴性通常不能完全排除地中海贫血，需结合基因检测进一步确认。地中海贫血筛查主要有血常规检查、血红蛋白电泳等方法，但基因检测才是诊断金标准。
常规筛查阴性可能存在漏诊情况。部分轻型或静止型地中海贫血患者血红蛋白指标接近正常，血常规和电泳结果可能显示阴性。某些特殊变异类型也可能逃逸常规检测。孕妇筛查时受妊娠生理影响可能出现假阴性。新生儿筛查因血红蛋白类型转换未完成可能造成漏检。
基因检测能发现常规筛查难以识别的携带者。即使筛查阴性，有家族史或疑似症状者仍需进行α/β珠蛋白基因分析。夫妻双方若均为携带者，每次妊娠均有概率生育重型地贫患儿。华南等高发地区建议育龄人群完善基因检测。部分罕见变异需采用特殊检测技术才能发现。
建议筛查阴性但存在贫血、黄疸、脾大等症状者及时血液科就诊。计划妊娠夫妇应共同完成基因检测评估风险。已生育地贫患儿的家庭需进行遗传咨询。日常注意预防感染，避免使用氧化性药物，适量补充叶酸。定期监测血红蛋白和铁代谢指标，重型患者需规范输血和去铁治疗。
