凝血功能异常不一定是血友病。凝血功能异常可能由多种原因引起，包括血小板减少、维生素K缺乏、肝功能异常等，而血友病仅是其中一种遗传性凝血因子缺乏疾病。
凝血功能异常表现为出血时间延长或凝血障碍，常见于血小板数量或功能异常。血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血等疾病均可导致此类情况。日常需避免外伤，减少阿司匹林等抗血小板药物使用。若因维生素K缺乏引起，可通过补充菠菜、西蓝花等富含维生素K的食物改善。
血友病属于X染色体连锁隐性遗传病，患者因凝血因子VIII或IX缺乏导致自发性出血或创伤后出血不止。典型症状包括关节腔积血、肌肉血肿等。确诊需通过凝血因子活性检测。治疗需定期输注凝血因子浓缩剂或使用艾美赛珠单抗注射液等药物预防出血。
出现凝血异常时应及时就医检查，明确病因后针对性干预。避免剧烈运动和外伤，保持均衡饮食，遵医嘱定期监测凝血指标。血友病患者需建立个人健康档案，记录出血事件及治疗情况，便于长期管理。
