肝功能正常但胆红素升高可能与生理性因素或胆红素代谢异常有关，常见原因有吉尔伯特综合征、溶血性疾病、胆管梗阻、药物影响及遗传性高胆红素血症等。胆红素升高通常表现为皮肤或巩膜黄染，需结合其他检查明确病因。
1、吉尔伯特综合征
吉尔伯特综合征是一种先天性胆红素代谢障碍疾病，与UGT1A1基因突变导致胆红素结合能力下降有关。患者常表现为轻度间接胆红素升高，多在应激、饥饿或感染时加重。该病无须特殊治疗，日常需避免过度疲劳和空腹，定期监测胆红素水平。若出现明显黄疸可遵医嘱使用苯巴比妥片促进胆红素代谢。
2、溶血性疾病
溶血性贫血等疾病会导致红细胞破坏增多，间接胆红素生成超过肝脏处理能力。患者可能出现乏力、面色苍白等症状，实验室检查可见血红蛋白降低和网织红细胞增高。治疗需针对原发病，如自身免疫性溶血可使用醋酸泼尼松片，遗传性球形红细胞增多症需补充叶酸片。严重溶血时需输注洗涤红细胞。
3、胆管梗阻
肝外胆管结石或肿瘤压迫可能导致直接胆红素反流入血，此时肝功能酶学指标可能正常但伴有碱性磷酸酶升高。患者常见陶土样便和皮肤瘙痒，影像学检查可发现胆管扩张。解除梗阻是关键，如胆总管结石可行内镜下逆行胰胆管造影取石，恶性肿瘤需手术切除。梗阻期间可短期使用熊去氧胆酸胶囊改善胆汁淤积。
4、药物影响
利福平胶囊、磺胺甲噁唑片等药物可能竞争性抑制胆红素与葡萄糖醛酸结合，导致血胆红素一过性升高。通常停药后即可恢复，用药期间需监测肝功能。对先天性胆红素代谢缺陷者，应避免使用可能加重黄疸的药物，必要时可替换为对胆红素代谢影响较小的抗生素如阿莫西林胶囊。
5、遗传性高胆红素血症
Crigler-Najjar综合征等罕见遗传病由于胆红素UGT酶活性严重缺乏，导致非结合胆红素显著升高。新生儿期即可出现重度黄疸，可能引发胆红素脑病。Ⅰ型患者需长期蓝光治疗，Ⅱ型可联合苯巴比妥片和消胆胺散治疗。终末期患者需考虑肝移植手术。
发现胆红素升高时应完善血常规、网织红细胞计数、肝胆超声等检查排查病因。日常需保持规律作息，避免饮酒和肝毒性药物，适量补充优质蛋白如鸡蛋清、鱼肉等促进肝细胞修复。若出现持续性黄疸或伴随腹痛、发热等症状，应及时至消化内科或肝胆外科就诊。
