新生儿疾病筛查有几项

新生儿在出生后疾病筛查是比较常见的婴儿检查身体的方式，通过新生儿疾病筛查可以有效检查出婴儿身体是否有存在先天性疾病等，而最常见的新生儿疾病筛查就是甲状腺检查以及肾脏检查和葡萄糖检查等，通过这些检查可以对婴儿身体进一步的了解。

新生儿四项疾病筛查的相关内容。

1、苯丙酮尿症。苯丙酮尿症是新生儿疾病筛查的重要内容之一，这种病通常简称为pKU。苯丙酮尿症是氨基酸代谢疾病，虽然发病率不高，但是在遗传性氨基酸代谢疾病中还是比较常见的。苯丙酮尿症会导致患者智力低下、湿疹、色素脱失等症状。

2、先天性甲状腺功能减低症。先天性甲状腺功能减低症也是新生儿疾病筛查的重要疾病，这种病是甲状腺先天发育缺陷或者孕期缺钙造成的。先天性甲状腺功能减低症会导致体格及智力发育障碍，及时发现进行治疗，能够大大改善患者的生活质量。

3、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是红细胞酶病，是基因变异造成的。这种病很容易导致溶血，可表现为急性血管内溶血，严重时会导致急性肾衰竭

4、先天性肾上腺皮质增生症。先天性肾上腺皮质增生症属于遗传病，是皮质激素合成酶缺乏导致的，典型表现为失盐表现。

包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症和先天性肾上腺皮质增生症。新生儿疾病筛查通常在婴儿出生七十二小时左右进行，一旦发现结果异常，要及时进行处理。

每个新生儿都需要进行新生儿疾病筛查，这是临床上非常重要的筛查项目。新生儿疾病筛查需要在宝宝出生七十二小时左右进行，要给宝宝哺乳至少六次到八次。新生儿疾病筛查能够及时发现先天性疾病并进行治疗，能够一定程度提高新生儿的生存质量，减少新生儿因疾病导致的智力障碍及死亡风险。