新生儿筛查是查什么 新生儿疾病筛查检查什么
发布时间:2021-10-31 14:13:00
发布时间:2021-10-31 14:13:00
新生儿出生后,为了健康,父母会在一定时间内带新生儿去医院检查,看新生儿的身体指标是否在正常范围内。但是有些检查需要抽血,有些家长对此不太了解。那么,新生儿筛查是什么呢?新生儿筛查是检查是否有先天性遗传病、代谢性疾病、血液疾病等。通过检查,可以尽快发现隐患,尽快坐下治疗,避免对新生儿造成不良影响。如果检查中有异常,医院也会通知父母带新生儿去医院复查诊断。
新生儿检查主要是采用足跟血或脐带血,出生三天后即可检查。如果不及时检查,尽量在20天内进行。不同医院的抽血筛查有一定的区别,但基础项目差不多。有些医院还有一些关于氨基酸、脂肪酸代谢障碍等疾病的检查。
新生儿筛查的结果通常需要15天,有些地方甚至需要一个月,这取决于当地的医疗机构。
如果筛查结果有问题,医院会电话通知父母再次复查。如果结果没有问题,就不会特意通知。