阿斯利康宣布其新冠疫苗可预防COVID

两种不同的给药方案均显示了疗效，其中一种表现更好

在接受AZD1222给药的受试者中，无COVID-19住院或重症病例

11月23日，阿斯利康（AstraZeneca）宣布，来自英国和巴西进行的AZD1222临床试验中期分析的高水平积极结果显示，该疫苗在预防COVID-19方面（主要终点）非常有效，并且在接受疫苗的受试者中未报告住院或重症病例。

一种给药方案（n=2,741）显示，当AZD1222以半剂量（约2.5 1010病毒颗粒）给药，随后至少间隔一个月再给予全剂量（约5 1010病毒颗粒），疫苗有效性为90%；另一种给药方案（n=8,895）显示，当以全剂量给药，随后至少间隔一个月再给予全剂量，疫苗有效性为62%。汇总分析包括来自英国的2/3期临床试验COV002和来自巴西的3期临床试验COV003的数据，中期分析中共有131例COVID-19病例，两种给药方案（n=11,636）的合并分析显示平均疗效为70%（p =0.0001）。阿斯利康称将继续积累更多数据，并进行更多的分析，以完善功效读数并确定保护的持续时间。