鱼鳞病是一组角化异常性遗传疾病，主要表现为皮肤干燥，并伴有片状鱼鳞样固著性鳞屑，任何导致表皮不正常分化的因素都会引起角质层增厚和鳞屑生成。基因可以导致细胞增殖增多，细胞脱屑减少，脂质代谢，细胞间信号传递，蛋白质代谢异常以及钙平衡异常等，都会导致表皮过度角化。有很多种类型的鱼鳞病都会出现临床表现，比如板层状、寻常型鱼鳞病、表皮松解性角化过度鱼鳞病、板层状鱼鳞病等。那么鱼鳞病有哪些种类和症状呢？

片层状鱼鳞病

本病又称隐性遗传性先天性鱼鳞病样红皮症，从来不见有大疱，通常在出生后即出现，其严重的情况是，新生儿表现为“小丑胎”，其皮肤是厚皮厚皮，有深沟，一般在生后两天就死了。一种薄薄的片状鱼鳞病，其外被一层火棉胶样的角质层，而在整个皮肤上，包括屈侧皮肤，脱离后则会呈现红色并有脱屑，这种现象可以终生存在，但在轻症患者中，红皮症可以逐渐消失。

常见型鱼鳞癣

以四肢伸侧、躯干干燥为特点，或多角性鳞屑，上臂及大腿伸展侧常可见明显的毛囊角化性丘疹，掌趾受累，患病率较高，其角化性鳞屑多为几层角质细胞未脱落堆积，多于出生后几个月出现，5岁左右重，青春期后症状会有所缓解，但随着年龄的增长及治疗不当而加重。

性连锁隐患性鱼鳞病

可以在出生后或者婴儿期发病。有明显的鳞屑，有明显的黄褐色或污黑斑，大片鱼鳞，皮肤干燥粗糙，常见于全身、腋窝、肘窝等部位，腹部、背部尤重。如果脸部受累，则局限于耳前及面部的侧面，一般不会出现毛囊角化，掌趾处皮肤正常，皮损不会随年龄的增长而减少，有时反而会增加。

表皮松解性角化过度鱼鳞病

亦称先天性鱼鳞样红皮病：为常染色体显性遗传，临床上罕见，出生后或出生后几个月内，可有泛发性和继发性损害，并有致畸、致畸形，泛发性患者在出生时全身即有铠甲样厚层鳞甲，生后即脱落，出现泛发性潮红及鳞屑，剥除鳞屑呈现润面，红斑可逐渐消失，仅在四肢上和皱壁部可见较厚的鱼鳞状角质片，可再出现较厚实的疣状鳞屑，并可出现这种情况。

根据以上的介绍，大家对鱼鳞病都会有一些了解，其实对于鱼鳞病的治疗我们还是要坚持，不能因为一次没有见效就放弃治疗，这是对自己身体不负责任。鱼鳞病在治疗过程中，一定要选择正规的医院进行治疗，这样才能让我们的疾病得到更好的治疗，既放心又放心的进行治疗！