新冠疫苗接种在即辉瑞迎来高光时刻 辉瑞疫苗的保护率是多少

发布时间:2021-08-17 13:13:06

从近5年的财报看,2016―2019年辉瑞的营业收入分别为528.24亿美元、525.46亿美元、536.47亿美元、517.50亿美元;整体而言,辉瑞营业收入受专利悬崖影响呈下降的趋势。

时代周报记者林骁颖

美国辉瑞公司和德国BioNTech公司共同研发的新冠肺炎疫苗最快将于英国当地时间12月7日率先进行接种,首批80万剂疫苗优先提供给医护人员和高危人士。

据BBC报道,除了英国之外,美国也可能在近期批准这款跨国研发疫苗上市。

不过,辉瑞的疫苗产量将比预期少。据《华尔街日报》报道,辉瑞将今年新冠肺炎疫苗产能目标减半至5000万剂,低于先前的1亿剂目标。

虽然产量不及预期,但这款疫苗仍然为辉瑞带来了近年来难得一见的高光时刻。

专利悬崖

作为全球最大的制药公司之一,辉瑞虽然拥有诸多专利药品,但近年来一直被市场认为是一家老迈的、行动迟缓的公司。即使在进行多次收购和资产剥离调整后,辉瑞的营收也没有实现巨大的增长。

2009年,辉瑞以680亿美元的价格收购了惠氏,这笔交易受到广泛赞誉,那一年,惠氏为辉瑞480亿美元的销售额贡献了220亿美元。但这笔超级收购的背后,是辉瑞股价从2000年7月11日49美元的历史高位,一路下跌到2010年7月2日14美元的水平。

2010年12月,时任辉瑞CEO杰夫·金德勒(JeffKindler)因内部斗争而被赶下台,57岁的兰·里德(lan.Read)接任。

但辉瑞的问题明显不是金德勒一个人的问题,辉瑞接下来的数位CEO也都无法解决两大问题:专利药过期导致收入下降和无法收购有益资产。

从近5年的财报看,2016―2019年辉瑞的营业收入分别为528.24亿美元、525.46亿美元、536.47亿美元、517.50亿美元;整体而言,辉瑞营业收入受专利悬崖影响呈下降的趋势。

除了专利悬崖带来的收入下降,辉瑞近年来在收购方面也屡屡碰壁。2016年4月,辉瑞对爱尔兰制药公司艾尔建的一桩并购计划,因为美国财政部的新法规出台而被迫中止。

在美国,大约有2500万人受特应性皮炎(湿疹)困扰,辉瑞公司也将目光瞄准这个市场。2016年5月,辉瑞以52亿美元巨资收购安那卡(Anaco),旨在获得其治疗特应性皮炎的药物Crisaborole(克立硼罗,商品名Eucrisa)。当时,辉瑞认为克立硼罗的年销售峰值将超过20亿美元。

但辉瑞的预期落空了。2019年,克立硼罗全球销售额同比下滑了7%,仅为1.38亿美元。由于克立硼罗的销量远远不如收购时的预期,辉瑞2019年第四季度约有27亿美元的资产减值损失。

减法改革

企业规模越来越臃肿,但收入却不见增长,改革成了辉瑞董事会的共识。2018年10月1日,艾伯乐(AlbertBourla)接替兰·里德成为辉瑞的CEO。

艾伯乐的改革目标,是将辉瑞仿制药和消费者保健业务全部剥离,只保留最赚钱的生物制药。

2018年12月19日,辉瑞宣布,旗下健康药物部(PCH)将和葛兰素史克公司(GSK)组成新的合资消费者保健公司,新公司名为葛兰素史克消费者健康公司(GSKConsumerHealthcare),根据协议条款,GSK将拥有68%的多数控股权益,辉瑞将拥有合资公司32%的股权。交易结束后,辉瑞正式把消费者保健业务分拆,善存和钙尔奇等著名保健品品牌从此划归GSK。

剥离消费者保健业务后,2019年11月16日,辉瑞仿制药部门普强(Upjohn),与另一制药公司迈蓝(MylanN.V.)正式合并,成立新公司晖致(Viatris)。晖致专注仿制药,而辉瑞从此专注专利药的开发。

据其2019年财报数据显示,辉瑞营收同比下降1%至518亿美元,其核心生物制药业务营业收入394亿美元,增长8%,但非专利品牌和仿制药业务部门的营业收入下降16%。

艾伯乐认为,辉瑞的改革带来了稳健的财务业绩和对股东有利的资产配置。艾伯乐期望:“新辉瑞将是一家规模较小、以科学为基础的公司,专注于创新。”

疫苗效应

某种程度上,辉瑞能在疫苗上异军突起,是辉瑞进行“减法改革”的成果。

相比传统疫苗,mRNA疫苗在安全性和有效性等环节上有自己的优势。根据辉瑞公司在11月18日发布的三期临床试验最终数据,他们和BioNTech共同研发的疫苗有效性达95%,且在65岁以上成年人中的有效率为94%以上。而根据美国FDA的规定,疫苗有效率需达50%以上才能提交审核,换言之,这款mRNA疫苗在有效率方面远超标准。

至于副作用方面,英国人体医学委员会专家工作组主席穆尼尔·皮穆罕默德教授(ProfSirMunirPirmohamed)认为,辉瑞疫苗的副作用非常温和,即便出现,通常也只持续一天左右就会消失。

不过,mRNA疫苗本身不稳定,疫苗需要超低温保存,对储存环境要求严格。

辉瑞在声明中指出,疫苗将会使用专门开发的运输器分发,运输器装有GPS,温度控制在-70℃±10℃。但辉瑞的疫苗储存条件太过苛刻,在发展中国家大规模接种这款疫苗,可能会遇到储存和物流方面的问题。

虽然辉瑞在三期临床试验召集了多达43000名志愿者,但由于mRNA疫苗从未在人体身上进行大规模接种,因此有专家认为,目前英国政府批准使用,有点操之过急。

即便是已经确定要接种的英国,也有不少民众质疑疫苗的安全性。根据YouGov的一项新调查,五分之一的英国人仍然不相信辉瑞公司的疫苗是安全的,而三分之二的人认为英国卫生部长马特·汉考克应该在电视上直播接种疫苗。

尽管受到各种质疑,但辉瑞对这款疫苗的市场前景充满希望。在之前发布的报告中,辉瑞和BioNTech预计2021年将生产13亿剂新冠肺炎疫苗,而当中的大部分已被各国政府提前预定。

根据辉瑞此前的回复,新冠肺炎疫苗将在不同地区采用不同定价,目前仅知道其在美国提供的价格是每剂19.5美元。至于疫苗会给公司带来多大的收益,很可能要等到明年财报才能看到。

值得一提的是,资本市场并没有对辉瑞研发新冠肺炎疫苗成功的消息倾注太多热情。辉瑞的股价在11月9日,即公布疫苗有效率的当天上涨了7.69%,到达年内高点41.99美元,但随后走出一波先跌后涨的V字形走势,12月4日当天收报40.34美元,目前仍未达到此前高点。

评级机构似乎仍需更多时间,来观察新冠肺炎疫苗能给辉瑞带来多大收益。日本瑞穗实业银行是此前少数对辉瑞疫苗表达乐观的评级机构,其分析师“认为辉瑞目前处于疫苗研发的标杆地位”。不过,瑞穗虽然给辉瑞的评级为“买入”,但目标价格仅为43美元,而华尔街给予辉瑞的平均目标价为41.21美元。

疫苗能否令辉瑞更上一层楼,还需要时间检验。