怎么报名成为新冠疫苗志愿者需要符合这些条件

发布时间：2021-08-09 11:13:25

近日，重组新型冠状病毒(2019-COV)疫苗(腺病毒载体)Ⅰ期临床试验正式启动。第一批志愿者已经接种了疫苗，正在度过他们为期14天的隔离观察期。那新冠疫苗志愿者怎么申请？如何报名？符合这些条件即可成为志愿者！

一、新冠疫苗志愿者怎么申请？

3月21日，人民日报健康客户端记者在中国临床试验注册中心查询“重组新型冠状病毒（2019-COV）疫苗（腺病毒载体）I期临床试验”注册文件，该实验由中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇领衔的科研团队共同参与。

根据“重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）临床研究招募启事”，记者得知，如果对招募志愿者感兴趣，可登录“新冠疫苗临床研究预约登记和健康主动申报系统”，进行预约登记。

二、新冠疫苗志愿者如何报名？符合这些条件即可成为志愿者！

年龄范围在18至60周岁之间的健康成人。无新冠肺炎病史或感染史。无发热或新冠肺炎影像学特征。无疫苗接种过敏史。无传染性疾病。自愿签署知情同意书。遵守研究方案要求，承诺坚持完成6个月的研究随访。武汉市武昌区、洪山区、东湖风景区的常住居民优先。选择符合条件的志愿者做进一步检测；检测合格者经遴选，可入选本研究。

三、新冠疫苗安全性怎样？

疫苗对疫情防控至关重要，对安全性的要求也是第一位的，新冠肺炎的疫苗研制速度比较快，如何确保疫苗临床试验的安全性？

“疫苗进入临床试验要过三道关。”人民日报健康客户端记者在3月17日参加在在国务院联防联控机制新闻发布会时，中国工程院院士王军志提到。

王军志说，目前，我国正按照5种技术路线开展新冠疫苗的紧急研制，各类疫苗在临床前研究的过程、技术特点和要求都有所不同。疫苗进入临床试验必须完成药学方面研究、有效性研究和安全性研究。

首先，是药学方面研究。主要包括菌毒种和细胞库建立、工艺研究和质量标准研究等。主要建立稳定的生产工艺和质量控制标准，以保证制备出合格的疫苗样品。

第二，是有效性研究。获得疫苗样品后，采用感染动物模型（比如新冠病毒的猴感染模型和鼠感染模型）来评价疫苗免疫原性和保护效果，这个结果可用来推算临床研究的剂量和程序。

第三，是疫苗安全性评价。针对新发传染病至少要进行动物单次给药（急性）毒性和重复性给药（长期毒性）评价。

总的来说，首先要生产出合格疫苗样品，在动物实验中证明安全有效性后，才能进入临床试验。国家对于疫苗研发的每个环节，都有相应的技术法规可以遵循，这些法规和技术要求和WHO等国际上的标准是相一致的。

第四，发自内心地想为抗疫做点事

3月20日，大白正式接种了疫苗。时间他记得很清楚，是当天中午12时39分。“就觉得骄傲、光荣。”他说。

对于可能的风险，大白已经有了充分了解。他感慨，年轻时，无畏是因为无知。年纪渐长后，他更欣赏那些明明“有知”却依然无畏的人。“这段时间来湖北、武汉的医护人员，他们最清楚病毒的风险，但他们义无反顾地来了。”大白说，“现在他们的任务完成，该我们站出来和病毒做斗争了。”

志愿者以自己的方式，和科研人员一道，进入和新冠病毒作战的战场。他们都自认是普通人，似乎不值得上新闻。姑娘小米(化名)之前发了一条微博，透露了自己新冠肺炎疫苗试验志愿者的身份，一时间，致敬和祝福将她的评论区挤得满满当当。