遗传的银屑病通常表现为皮肤出现红斑、鳞屑，并伴随不同程度的瘙痒，具有家族聚集性和易复发性。

遗传的银屑病是由基因与环境因素相互作用导致的免疫介导炎症性疾病，涉及多种信号通路异常激活。细胞因子如白介素-17A和肿瘤坏死因子α在银屑病发病过程中发挥重要作用。典型症状包括皮肤上出现红色斑块，覆盖有白色鳞片，伴有轻微至剧烈瘙痒。寻常型银屑病为常见，可分布在身体各处，但也可能只局限于特定区域。

针对银屑病的常规检查项目包括体格检查、组织病理学检查以及血液检测。血液检测可能包括全血计数以评估炎症水平，以及IgE水平检测以排除其他潜在病因。银屑病的治疗方法因个体差异而异，但生物制剂是其中一种有效的治疗方法。常用的生物制剂包括依那西普、阿达木单抗等，通过调节免疫反应来减轻症状。

患者应避免过度疲劳和精神压力，保持均衡饮食并适量运动，有助于控制病情发展。若发现新的皮肤变化或症状加重，应及时就医以便获得适当的治疗。