新生儿ABO溶血病可能由母子ABO血型不合、母子Rh血型不合、先天性红细胞发育不全、遗传性红细胞酶缺乏、自身免疫性溶血性贫血等病因引起，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，以免延误病情。

1.母子ABO血型不合

ABO血型系统中A、B和H基因编码产生相应的凝集素和凝集原。当母亲为O型而胎儿为A或B型时，可导致红细胞表面的A或B抗原被母亲的IgG抗体识别并攻击，引起溶血。O型血的母亲需特别注意胎儿可能存在的ABO血型不合，可通过血清学筛查或脐带血穿刺等手段进行诊断。

2.母子Rh血型不合

Rh因子是一种存在于红细胞表面的蛋白，存在与否决定了个体是否为Rh阳性。当母亲为Rh阴性，胎儿为Rh阳性时，会产生针对Rh因子的抗体，这些抗体会通过胎盘进入胎儿血液循环，导致胎儿红细胞破坏。对于Rh阴性的母亲来说，需要注射Rh免疫球蛋白以预防Rh血型不合的发生。

3.先天性红细胞发育不全

先天性红细胞发育不全是由于遗传因素导致红细胞形态异常或数量减少，无法正常存活，从而引发溶血。可以通过骨髓穿刺和活检来评估造血功能状态。

4.遗传性红细胞酶缺乏

遗传性红细胞酶缺乏导致红细胞代谢障碍，易受到氧化损伤，进而发生溶血。确诊通常需要进行基因检测，如DNA测序法。

5.自身免疫性溶血性贫血

自身免疫性溶血性贫血是由于机体免疫系统错误地将自身的红细胞视为外来抗原而攻击，导致溶血。治疗可能包括使用糖皮质激素类药物如泼尼松或环磷酰胺等免疫抑制剂。

建议定期监测婴儿的血液指标，特别是血红蛋白水平，以及密切观察皮肤黄疸的变化。必要时，医生可能会推荐进行血常规、胆红素水平测定等相关检查，以评估病情进展。