遗传性白癜风是由基因突变导致的皮肤色素减退或脱失病，具有一定的家族聚集性和遗传倾向。

遗传性白癜风是由于特定基因异常表达影响黑色素细胞的功能所致。涉及的基因包括参与黑色素合成与转运的酪氨酸酶基因等，这些基因的变异可能导致黑色素合成减少或缺失，从而引起白斑形成。遗传性白癜风主要表现为皮肤局部出现不规则形状的白斑，边缘清晰，可伴有毛发变白。随着病情进展，白斑可能会扩大并融合成大片区域。

针对遗传性白癜风的诊断，可以进行皮肤组织活检以评估色素细胞的数量和活性，也可以使用Wood灯检测来确定白斑是否为真性色素缺失。此外，血液学检查如自身抗体筛查有助于排除其他可能的免疫性疾病引起的类似皮损。遗传性白癜风的治疗方法主要包括药物治疗和物理疗法。药物治疗常用的有激素类药膏如卤米松乳膏、糠酸莫米松乳膏等外用药膏以及口服免疫调节剂如环孢素软胶囊、甲泼尼龙片等;物理疗法则包括紫外线照射、激光治疗等。

患者应避免长时间暴露于强烈阳光下，外出时涂抹防晒霜并戴遮阳帽。同时保持良好的生活习惯，均衡饮食，有助于促进身体健康，也有助于控制疾病的进展。