银屑病是一种遗传和环境因素相互作用导致的复杂性疾病。遗传因素在银屑病的发病中扮演着重要角色，家族史阳性的患者发病风险较高。通过对遗传因素及易感基因的探讨，可以更好地理解银屑病的遗传基础和疾病发病机制。

HLA基因：HLA（人类白细胞抗原）基因是银屑病遗传易感性的主要基因座之一。特别是HLA-C06：02，是与银屑病强相关的单个遗传因素之一。该基因位于人类染色体6号，编码HLA-C抗原，其变异与银屑病的易感性密切相关。研究发现，携带HLA-C06：02等特定HLA基因变异的个体更容易患上银屑病。

IL-23R基因：IL-23R（白细胞介素-23受体）基因编码IL-23受体，参与了银屑病的发病过程。IL-23是银屑病发病过程中的一个重要调节因子，而IL-23R基因的多态性与银屑病的易感性相关联。IL-23R基因的特定变异可能增加了个体患银屑病的风险。

IL-12B基因：IL-12B（白细胞介素-12β）基因编码IL-12/23p40亚单位，是形成IL-23的重要组成部分。IL-12B基因的多态性已被证实与银屑病的发病相关。特别是IL-12B基因的rs单核苷酸多态性与银屑病的发病风险密切相关。

基因：（肿瘤坏死因子α诱导的蛋白质3）基因编码一个负调控NF-κB信号通路的蛋白质，对炎症反应的抑制起重要作用。基因的多态性与银屑病的发病相关性已被研究证实。

其他基因：除了上述基因外，还有一些其他基因也与银屑病的易感性相关，如IL-36RN、RUNX3、CARD14等。这些基因的多态性可能通过调节免疫反应、炎症信号通路等途径参与了银屑病的发病过程。

综上所述，银屑病的发病受到多个基因的影响，其中HLA、IL-23R、IL-12B、等基因在疾病的易感性中发挥重要作用。通过对这些遗传因素及易感基因的研究，可以更好地理解银屑病的遗传基础和疾病发病机制，为该病的治疗和预防提供重要参考。