淀粉样变性肾病编码

淀粉样变性肾病是一种由不同病因引起的肾脏损害，是一种由浆细胞异常增殖所导致的疾病，并没有明确的码数。临床上，淀粉样变性肾病多分为原发性和继发性两种，原发性淀粉样变性肾病多见于30-60岁的中老年人，而继发性淀粉样变性肾病常见于各年龄组人群，主要包括慢性肾炎、肾病综合征、多发性骨髓瘤等。

一、原发性淀粉样变性肾病：

1、前期症状：部分患者可能会因为肾脏功能异常，从而出现水肿、夜尿增多、高血压等症状;

2、主要症状：大多数患者起病隐匿，早期可无明显症状，部分患者可出现乏力、体重下降、腰痛、食欲减退等非特异性表现;

3、后期症状：后期肾脏损害严重时，可出现大量蛋白尿、血尿等，严重时还可出现氮质血症，表现为明显的血肌酐升高情况。

二、继发性淀粉样变性肾病：

1、慢性肾炎：淀粉样变性肾病患者在后期出现慢性肾功能衰竭时，可表现为高血压、水肿等症状;

2、肾病综合征：淀粉样变性肾病患者在终末期可出现肾病综合征表现，表现为大量蛋白尿、低蛋白血症、水肿、高脂血症等;

3、多发性骨髓瘤：淀粉样变性肾病患者在晚期可出现多发性骨髓瘤表现，即骨痛、病理性骨折、高钙血症等。

淀粉样变性心肌病也属于淀粉样变性肾病，是一种恶性浆细胞病，晚期可出现心衰、心包积液等症状。建议患者一旦确诊为淀粉样变性肾病，应及时就医治疗，以免延误病情，造成不可挽回的严重后果。