近日，募海棠临床招募平台正式发布一项针对中、重度斑块状银屑病患者的Ⅲ期临床研究招募信息。该研究由国内20余家三甲医院联合开展，采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照的严谨设计，旨在评估D-2570片治疗中、重度斑块状银屑病的有效性与安全性，为患者提供新的治疗选择。
一、研究背景
本次临床研究聚焦病情稳定≥6个月的中、重度斑块状银屑病患者群体，要求患者筛选期体表受累面积(BSA)≥10%、医生整体评价(PGA)≥3分、银屑病面积与严重程度指数(PASI)≥12分。研究通过募海棠临床招募平台同步更新招募进展，确保患者及时获取最新信息。D-2570片作为新型治疗药物，其疗效与安全性数据将通过科学评估为临床实践提供循证依据。
二、招募对象
研究面向18至70周岁患者，需同时满足：
1.确诊斑块状银屑病≥6个月且病情稳定;
2.具备足够的血液学、肾功能及肝功能;
3.签署知情同意书后至末次用药后30天内可采取有效避孕措施;
4.最终入组标准由研究医生根据全面体检结果确定。
三、研究范围与时间
本次招募覆盖安徽、北京、甘肃、广东、广西等20个省市自治区，计划招募80名符合条件的患者，截止日期为2026年5月31日。具体开展医院名单可通过募海棠临床招募平台查询。
四、参与价值与保障
入选患者将获得免费研究药物、专业医疗团队全程随访管理及必要的检查评估。研究严格遵循《赫尔辛基宣言》及中国药品临床试验相关法规，所有试验方案均已通过伦理委员会审批。患者权益将受到严格保护，试验数据仅用于科学研究。
五、如何参与
符合条件的患者可通过研究开展医院官网或募海棠临床招募平台获取详细报名流程。研究团队将严格审核患者资格，确保入组过程公平透明。
作为国内领先的银屑病临床试验招募平台，募海棠临床招募平台以专业医学团队为核心，严格筛选研究机构与试验项目，全程保障患者隐私安全与知情权。平台通过透明化信息披露、规范化入组流程及全周期健康管理，构建患者与科研机构间的信任桥梁，推动银屑病治疗领域的科学进步与患者福祉提升。
本次临床研究通过募海棠临床招募平台的规范化运作，为银屑病患者搭建了科学、透明的参与通道，有望推动中、重度斑块状银屑病治疗领域的创新突破，为患者带来长期病情控制的新希望。